1-tert-butoxycarbonyl-trans-4-pyrrolidinyl-3-hydroxypiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-trans-4-pyrrolidinyl-3-hydroxypiperidine
• 英文别名: tert-butyl (3S,4S)-4-hydroxy-3-pyrrolidin-1-ylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₃
• 分子量: 270.372
• InChiKey: FWHLVAACCSMNKM-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-trans-4-pyrrolidinyl-3-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Zhao, Shikai; Ghosh, Arun; D'Andrea, Stan V., Heterocycles, 1994, vol. 39, # 1, p. 163 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090029963A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。
• NEW PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2182953A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• US7977358B2
  申请人：——

  公开号：US7977358B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [EN] NEW PYRAZOL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009013211A2

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein formula (II), R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.
• Zhao, Shikai; Ghosh, Arun; D'Andrea, Stan V., Heterocycles, 1994, vol. 39, # 1, p. 163 - 170
  作者：Zhao, Shikai、Ghosh, Arun、D'Andrea, Stan V.、Freeman, Jeremiah P.、VonVoigtlander, Philip F.、et al.

  DOI：——

  日期：——