1,2,3-tribromo-4-phenylnaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3-tribromo-4-phenylnaphthalene
• 英文别名: 1,2,3-Tribromo-4-phenylnaphthalene
• 化学式: C₁₆H₉Br₃
• 分子量: 440.959
• InChiKey: SPCTUYDTPHBKJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tribromo-4-phenylnaphthalene 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,3-dibromo-1-phenyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Straus, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 342, p. 257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1，4-二苯基丁二炔 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到1,2,3-tribromo-4-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bromine-mediated cyclization of 1,4-diaryl buta-1,3-diyne to 1,2,3-tribromo-4-aryl naphthalene

  摘要：

  Bromine-mediated intramolecular cyclization of 1,4-diaryl buta-1,3-diynes has been developed for the construction of naphthalene motifs. A number of 1,2,3-tribromo-4-aryl naphthalenes are synthesized under mild reaction condition by the 6-endo-dig electrophilic cyclization of the corresponding 1,4-diaryl buta-1,3-diynes by Br-2 in moderate to excellent yields. This methodology has been successfully extended to the synthesis of 1,2,3,4-tetraphenyl naphthalene derivatives. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.079

文献信息

• Operating properties of A-22 dithiophosphate additive
  作者：S. B. Borshchevskii、A. S. Medzhibovskii、I. S. Levitina、V. L. Ivankovskii、O. V. Rozhdestvina、A. I. Gushchin

  DOI：10.1007/bf02742838

  日期：2000.7
• Straus, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 342, p. 257
  作者：Straus

  DOI：——

  日期：——
• Bromine-mediated cyclization of 1,4-diaryl buta-1,3-diyne to 1,2,3-tribromo-4-aryl naphthalene
  作者：Raju Singha、Sukla Nandi、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.079

  日期：2012.11

  Bromine-mediated intramolecular cyclization of 1,4-diaryl buta-1,3-diynes has been developed for the construction of naphthalene motifs. A number of 1,2,3-tribromo-4-aryl naphthalenes are synthesized under mild reaction condition by the 6-endo-dig electrophilic cyclization of the corresponding 1,4-diaryl buta-1,3-diynes by Br-2 in moderate to excellent yields. This methodology has been successfully extended to the synthesis of 1,2,3,4-tetraphenyl naphthalene derivatives. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.