3-{4-[2-(4-{1-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl]-1H-indol-3-yl}-piperidin-1-yl)-ethyl]-phenyl}-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-{4-[2-(4-{1-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl]-1H-indol-3-yl}-piperidin-1-yl)-ethyl]-phenyl}-propionic acid
• 英文别名: 3-[4-[2-[4-[1-[2-(2-Methoxyethoxy)ethyl]indol-3-yl]piperidin-1-yl]ethyl]phenyl]propanoic acid
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₄
• 分子量: 478.632
• InChiKey: NOVOKHFRLBAZEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(2-bromo-ethyl)-phenyl]-propionic acid ethyl ester 、 1-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷 、 3-(4’-哌啶基)-1H-吲哚 以72%的产率得到3-{4-[2-(4-{1-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl]-1H-indol-3-yl}-piperidin-1-yl)-ethyl]-phenyl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Indolylpiperidine derivatives as antihistaminic and antiallergic agents

  摘要：

  式（I）的吲哚哌啶化合物，其中： A1代表烷基、烷基氧基、烷基硫基、烷酰基或羟基烷基基团； A2代表单键、烷基或烯基基团； W代表单键或苯基或呋喃基团，该基团未取代或被一个或多个卤素原子、烷氧基团和/或烷基团取代； R1代表氢原子或烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烯基氧基烷基、炔基氧基烷基、烷氧-烷氧基烷基、苯基烷基团，其中苯环未取代或被一个或多个卤素原子或烷基、烷氧或芳基氧基团取代，或环烷基烷基团，其中环烷基未取代或被一个或多个卤素原子、烷基或烷氧基取代； R2代表氢或卤素原子或烷基或烷氧基； R3代表羧基或四唑基团； 以及其药学上可接受的盐，其制备方法和药用。

  公开号：

  US20020147344A1

文献信息

• INDOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENTS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1183251B1

  公开（公告）日：2004-02-11
• US6683096B2
  申请人：——

  公开号：US6683096B2

  公开（公告）日：2004-01-27
• [EN] INDOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLPIPERIDINE UTILISES COMME AGENTS ANTIHISTAMINIQUES ET ANTIALLERGIQUE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2000075130A1

  公开（公告）日：2000-12-14

  Indolylpiperidine compounds of formula (I) wherein: A1 represents an alkylene, alkyleneoxy, alkylenethio, alkanoyl or hydroxyalkylene group; A2 represents a single bond, an alkylene or alkenylene group; W represents a single bond or a phenylene or furanylene group which is unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, alkoxy groups and/or alkyl groups; R2 represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl or alkoxy group; and R3 represents a carboxyl group or a tetrazolyl group. The present invention provides novel indolylpiperidine compounds having improved antihistamine and antiallergic activity.
• Indolylpiperidine derivatives as antihistaminic and antiallergic agents
  申请人：——

  公开号：US20020147344A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  1 Indolylpiperidine compounds of formula (I) wherein: A 1 represents an alkylene, alkyleneoxy, alkylenethio, alkanoyl or hydroxyalkylene group; A 2 represents a single bond, an alkylene or alkenylene group; W represents a single bond or a phenylene or furanylene group which is unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, alkoxy groups and/or alkyl groups; R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, alkenyloxyalkyl, alkynyloxyalkyl alkoxy-alkoxyalkyl, phenylalkyl group wherein the phenyl ring is unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms or alkyl, alkoxy or arylalkoxy groups, or a cycloalkylalkyl group wherein the cycloalkyl group is unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, alkyl groups or alkoxy groups; R 2 represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl or alkoxy group; and R 3 represents a carboxyl group or a tetrazolyl group; and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and medicinal use.

  式（I）的吲哚哌啶化合物，其中： A1代表烷基、烷基氧基、烷基硫基、烷酰基或羟基烷基基团； A2代表单键、烷基或烯基基团； W代表单键或苯基或呋喃基团，该基团未取代或被一个或多个卤素原子、烷氧基团和/或烷基团取代； R1代表氢原子或烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烯基氧基烷基、炔基氧基烷基、烷氧-烷氧基烷基、苯基烷基团，其中苯环未取代或被一个或多个卤素原子或烷基、烷氧或芳基氧基团取代，或环烷基烷基团，其中环烷基未取代或被一个或多个卤素原子、烷基或烷氧基取代； R2代表氢或卤素原子或烷基或烷氧基； R3代表羧基或四唑基团； 以及其药学上可接受的盐，其制备方法和药用。