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syn-3-methylidenetetrahydrobenzofuran-2,5-(3H,4H)-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
syn-3-methylidenetetrahydrobenzofuran-2,5-(3H,4H)-dione
英文别名
3-methylenetetrahydrobenzofuran-2,5-dione;(3aR,7aR)-3-methylidene-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-1-benzofuran-2,5-dione
syn-3-methylidenetetrahydrobenzofuran-2,5-(3H,4H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C9H10O3
mdl
——
分子量
166.177
InChiKey
VHSMWCJECZOBFJ-HTQZYQBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛diethylphosphorylacetic acid 4-oxocyclohex-2-enyl esterpotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到syn-3-methylidenetetrahydrobenzofuran-2,5-(3H,4H)-dione
    参考文献:
    名称:
    使用望远镜分子内迈克尔/烯烃 (TIMO) 序列制备 α-亚烷基-γ-丁内酯:(+)-Paeonilactone B 的合成
    摘要:
    一种新型的分子内迈克尔加成/质子转移/HWE烯化序列已被开发出来,可以快速获得α-亚烷基-γ-丁内酯。这种方法已被应用于制备一系列四氢苯并呋喃-2,5-二酮和相关系统,并且还用于以对映体纯形式合成极短的天然产物 (+)-芍药内酯 B。此外,描述了通过 π-烯丙基中间体进行的钯催化变体的初步实验。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800558
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文献信息

  • A One-Pot, Base-Free Annelation Approach to α-Alkylidene-γ-butyrolactones
    作者:Russell R. A. Kitson、Richard J. K. Taylor、John L. Wood
    DOI:10.1021/ol902191d
    日期:2009.11.19
    A novel annelation procedure has been developed for the conversion of γ-hydoxy enones into α-alkylidene-γ-butyrolactones. This one-pot method utilizes the Bestmann ylide (triphenylphosphoranylideneketene) and proceeds by way of acylation followed by an intramolecular conjugate addition/proton transfer/Wittig olefination sequence. The procedure is “base-free” and is useful for the preparation of a range
    已经开发出一种新颖的脱核方法,用于将γ-羟基烯酮转化为α-亚烷基-γ-丁内酯。这种一锅法利用了Bestmann ylide(三苯基酰亚烷基烯酮),并通过酰化反应进行,随后进行了分子内共轭加成/质子转移/ Wittig烯化序列。该过程是“无碱的”,并且可用于制备一系列α-亚烷基-γ-丁内酯,包括α-亚甲基-γ-丁内酯实例,其对碱特别敏感。
  • The Telescoped Intramolecular Michael/Olefination (TIMO) Approach to α-Alkylidene-γ-butyrolactones: Synthesis of (+)-Paeonilactone B
    作者:Michael G. Edwards、Martin N. Kenworthy、Russell R. A. Kitson、Mark S. Scott、Richard J. K. Taylor
    DOI:10.1002/anie.200705329
    日期:2008.2.22
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