1-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 1-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 1-Isopropyl-4,5,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-C]pyridine；1-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridine
• 化学式: C₈H₁₄N₄
• 分子量: 166.226
• InChiKey: PGFDLDUPQFWXHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine 、 2-(5-amino-7-(3-fluorophenyl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2- yl)ethyl methanesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 7-(3-fluorophenyl)-2-(2-(1-isopropyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLOPYRIMIDINE AND AMINO TRIAZOLOPYRAZINE ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINE ET AMINO-TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些Formula (IA)和Formula (IB)的替代氨基三唑吡啶和氨基三唑吡嗪化合物，以及其药学上可接受的盐，其中，R1、n、R2和R3如本文所定义，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独或与一种或多种其他治疗活性剂结合使用），以及其制备和使用的方法，单独或与其他治疗剂结合使用，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，以及它们在治疗通过腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、症状或疾病的用途。

  公开号：

  WO2020106560A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-异丙基氨基吡啶 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLOPYRIMIDINE AND AMINO TRIAZOLOPYRAZINE ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINE ET AMINO-TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些Formula (IA)和Formula (IB)的替代氨基三唑吡啶和氨基三唑吡嗪化合物，以及其药学上可接受的盐，其中，R1、n、R2和R3如本文所定义，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独或与一种或多种其他治疗活性剂结合使用），以及其制备和使用的方法，单独或与其他治疗剂结合使用，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，以及它们在治疗通过腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、症状或疾病的用途。

  公开号：

  WO2020106560A1

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLOPYRIMIDINE AND AMINO TRIAZOLOPYRAZINE ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3883576A1

  公开（公告）日：2021-09-29
• US9931407B2
  申请人：——

  公开号：US9931407B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLOPYRIMIDINE AND AMINO TRIAZOLOPYRAZINE ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINE ET AMINO-TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020106560A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  In its many embodiments, the present invention provides certain substituted amino triazolopyrimidine and amino triazolopyrazine compounds of Formula (IA) and Formula (IB): and, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, R1, n, R2, and R3 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other therapeutically active agents), and methods for their preparation and use, alone and in combination with other therapeutic agents, as antagonists of A2a and/or A2b receptors, and their use in the treatment of a variety of diseases, conditions, or disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2a receptor and/or the adenosine A2b receptor.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些Formula (IA)和Formula (IB)的替代氨基三唑吡啶和氨基三唑吡嗪化合物，以及其药学上可接受的盐，其中，R1、n、R2和R3如本文所定义，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独或与一种或多种其他治疗活性剂结合使用），以及其制备和使用的方法，单独或与其他治疗剂结合使用，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，以及它们在治疗通过腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、症状或疾病的用途。