(1S,2S)-1,2-diphenyl-2-(phenylselanyl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1S,2S)-1,2-diphenyl-2-(phenylselanyl)ethanol
• 英文别名: (1S,2S)-1,2-diphenyl-2-(phenylseleno)ethanol；2-phenylseleno-1,2-diphenylethanol；(1S,2S)-1,2-diphenyl-2-phenylselanylethanol
• 化学式: C₂₀H₁₈OSe
• 分子量: 353.322
• InChiKey: RCYOQUVKIQPOCQ-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triisopropyl(phenylseleno)silane 、 cis-1,2-diphenyloxirane 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1R,2R)-1,2-diphenyl-2-(phenylselanyl)ethanol 、 (1S,2S)-1,2-diphenyl-2-(phenylselanyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  用（苯基硒代）硅烷催化内消旋环氧化合物的不对称开环合成对映体富集的β-羟基硒化物

  摘要：

  的对映选择性开环的第一实施例的内消旋通过使用萨伦（Cr）的络合物作为催化剂进行说明（phenylseleno）硅烷-环氧化物。该去对称化反应构成了合成通用的光学活性β-羟基硒化物的简便方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.126

文献信息

• Scandium–bipyridine-catalyzed, enantioselective selenol addition to aromatic meso-epoxides
  作者：Andreas Tschöp、Mecheril Valsan Nandakumar、Oksana Pavlyuk、Christoph Schneider

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.006

  日期：2008.2

  A chiral scandium–bipyridine complex catalyzes the highly enantioselective addition of phenylselenol to aromatic meso-epoxides and furnishes 1,2-seleno alcohols in good yields and up to 94% ee. In addition, a sequential, one-pot epoxide opening-reduction protocol has been developed for the direct synthesis of 1,2-diaryl carbinols.

  手性scan-联吡啶配合物催化苯硒醇向芳族内消旋环氧化合物的高度对映选择性加成，并以良好的收率和高达94％的ee浓度提供1,2-硒醇。另外，已经开发出一种顺序的，一锅法的环氧开放还原方案，用于直接合成1,2-二芳基甲醇。
• Enantioselective Ring-Opening Reaction of <i>m</i><i>eso-</i>Epoxides with ArSeH Catalyzed by Heterometallic Ti−Ga−Salen System
  作者：Minghua Yang、Chengjian Zhu、Fang Yuan、Yijun Huang、Yi Pan

  DOI：10.1021/ol0503034

  日期：2005.5.1

  [GRAPHICS]The first example of enantioselective ring-opening reaction of meso-epoxides with aryl selenols to give optically active beta-arylseleno alcohol in up to 97% ee was realized, using a chiral Ti-Ga-Salen heterometallic catalyst. A strong synergistic effect of different Lewis acids in the system was exhibited in the catalytic process.