2-(2-(2-chlorophenylamino)thiazol-4-yl)-3H-benzo[f]chromen-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-(2-(2-chlorophenylamino)thiazol-4-yl)-3H-benzo[f]chromen-3-one
• 英文别名: 2-{2-[(2-chlorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}-3H-benzo[f]chromen-3-one；2-[2-(2-chloroanilino)-1,3-thiazol-4-yl]benzo[f]chromen-3-one
• 化学式: C₂₂H₁₃ClN₂O₂S
• mdl: MFCD02650753
• 分子量: 404.876
• InChiKey: FHXSJMMWLKOUKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 2-(2-bromoacetyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one 、 邻氯苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-(2-(2-chlorophenylamino)thiazol-4-yl)-3H-benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑基香豆素基支架的绿色合成，表征和电化学行为。

  摘要：

  本文以萘醛，乙酰乙酸乙酯和肼为原料，分三步制备了噻唑-香豆素衍生物，并进行了光谱分析。在不同的溶剂DMF，乙醇，甲醇，乙酸乙酯和丙酮中进行化合物的UV-可见光谱，观察到在338-390 nm范围内的吸收。在DMF中进行了噻唑的电化学研究，并研究了氧化还原行为。在乙醇中进行的荧光显示出在440-505 nm范围内的急剧发射。图形摘要新型基于噻唑的香豆素基支架的合成，表征和电化学行为。Aamer Seed，Pervaiz Ali Channar，Ghulam Shabir，Fayaz Ahmed Larik。

  DOI：

  10.1007/s10895-016-1795-2