()-Boc-3,4-二甲氧基-β-Phe-OH | 499995-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: ()-Boc-3,4-二甲氧基-β-Phe-OH
• 英文名称: (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 499995-84-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₆
• 分子量: 325.362
• InChiKey: NOEVPXYRCVCOIV-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  483.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ()-Boc-3,4-二甲氧基-β-Phe-OH 、 二甲羟胺盐酸盐 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以99%的产率得到tert-butyl N-[(1S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[methoxy(methyl)amino]-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  (–)-Lasubine I 和 (+)-Subcosine I 不对称合成的新入口

  摘要：

  - 通过使用 (S)-烯丙基烷氧基苄胺作为手性合成子，建立了 (-)-lasubine I 和 (+)-subcosine I 的新合成条目。该合成涉及通过RCM反应形成α，β-不饱和内酯，然后是分子内迈克尔型加成反应作为关键步骤，这使得能够立体选择性地构建lasubine I和subcosine I的顺式-喹啉酮骨架。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)75
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropyl]carbamate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogen phosphate 作用下， 以94%的产率得到()-Boc-3,4-二甲氧基-β-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  (–)-Lasubine I 和 (+)-Subcosine I 不对称合成的新入口

  摘要：

  - 通过使用 (S)-烯丙基烷氧基苄胺作为手性合成子，建立了 (-)-lasubine I 和 (+)-subcosine I 的新合成条目。该合成涉及通过RCM反应形成α，β-不饱和内酯，然后是分子内迈克尔型加成反应作为关键步骤，这使得能够立体选择性地构建lasubine I和subcosine I的顺式-喹啉酮骨架。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)75