(1,2-二乙氧基-2-苯基乙基)苯 | 34421-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (1,2-二乙氧基-2-苯基乙基)苯
• 英文名称: 1,2-diethoxy-1,2-diphenylethane
• 英文别名: Benzene, 1,1'-(1,2-diethoxy-1,2-ethanediyl)bis-；(1,2-diethoxy-2-phenylethyl)benzene
• CAS: 34421-90-4
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: VJOZEPWBHJOUCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  328.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基乙基醚 在 二乙基二硫醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(1,2-二乙氧基-2-苯基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of Pinacols By Oxidative Coupling Mediated by 1,2-Disulfides as Dehydrogenating Reagents under Irradiation

  摘要：

  通过苯甲醚与由二硫化物在紫外光照射下生成的硫醇自由基（一种氢受体）之间的氧化偶联反应，建立了一种合成频哪醇的新方法。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.632

文献信息

• Reduction of Acetals with TiCl₄–LiAlH₄
  作者：Hiroshi Ishikawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.51.2059

  日期：1978.7

  The reduction of dialkyl acetals derived from aromatic aldehydes and ketones with TiCl4–LiAlH4 in THF or diethyl ether at room temperature afforded the coupling products, pinacol ethers or olefins, in high yields. On the other hand, when acetals derived from aliphatic aldehydes and ketones were treated with TiCl4–LiAlH4 in diethyl ether, the reductive dealkoxylation took place and the corresponding

  在室温下，在四氢呋喃或乙醚中用 TiCl4–LiAlH4 还原芳香醛和酮衍生的二烷基缩醛，以高产率得到偶合产物频哪醇醚或烯烃。另一方面，当衍生自脂肪醛和酮的缩醛在二乙醚中用 TiCl4-LiAlH4 处理时，发生还原性脱烷氧基化，并以良好的收率分离出相应的醚。至于反应机理，我们提出 Ti(II) 是芳香醛和酮衍生的缩醛还原偶联反应中的反应物种，而 Ti(0)-H2AlCl 络合物可能是衍生自 frcm 的缩醛还原脱烷氧基的反应物种。脂肪醛和酮。
• Dendrimers as Photochemical Reaction Media. Photochemical Behavior of Unimolecular and Bimolecular Reactions in Water-Soluble Dendrimers
  作者：Lakshmi S. Kaanumalle、R. Ramesh、V. S. N. Murthy Maddipatla、Jayaraj Nithyanandhan、Narayanaswamy Jayaraman、V. Ramamurthy

  DOI：10.1021/jo0503254

  日期：2005.6.1

  Synthesis and studies of poly(alkyl aryl ether) dendrimers, possessing carboxylic acid functionalities at their peripheries, are reported. 5-Bromopentyloxy methylisophthalate was utilized as the monomer to O-alkylate the phenolic hydroxyl groups of poly(alkyl aryl ether) dendrimers. Dendrimers of first, second, and third generations, possessing 6, 12, and 24 carboxylic acids, respectively, were thus

  据报道，聚（烷基芳基醚）树枝状大分子在其周边具有羧酸官能团，其合成和研究都在进行中。使用5-溴戊氧基甲基间苯二甲酸酯作为单体，对聚（烷基芳基醚）树状聚合物的酚羟基进行O-烷基化。由此制备分别具有6、12和24个羧酸的第一，第二和第三代的树枝状聚合物。这些树枝状聚合物可溶于碱性水溶液，并且通过pyr增溶研究评估了水溶液的随后微环境性质。建立树突结构中存在非极性微环境后，进行了几种有机底物的增溶作用并评估了它们的光化学行为。具体而言，是对1-苯基-3-的光解进行对甲苯基丙-2-酮和苯偶姻乙醚以及and的光二聚。这些研究表明，与第一代和第二代树枝状聚合物相比，第三代树枝状聚合物的产物分布和“笼效应”更为明显和有效。将羧酸官能化的树枝状聚合物的光化学研究与羟基封端的聚（烷基芳基醚）树枝状聚合物的光化学研究进行了比较。
• Alkali Ion Exchanged Nafion as a Confining Medium for Photochemical Reactions†
  作者：Selvanathan Arumugam、Lakshmi S. Kaanumalle、V. Ramamurthy

  DOI：10.1562/2005-05-05-ra-515

  日期：——

  beads were used as microreactors to control the photochemical reaction pathways. Product selectivity in three unimolecular reactions, namely, the photo-Fries rearrangement of naphthyl esters, Norrish Type I reaction of 1-phenyl-3-p-tolyl-propan-2-one and Norrish Type I and Type II reactions of benzoin alkyl ethers were examined. The influence of cations over the photodimerization of acenaphthylene and

  甲醇溶胀的Nafion珠用作微反应器，以控制光化学反应路径。在三个单分子反应中的产物选择性，即萘酯的光-弗里斯重排，1-苯基-3-对甲苯基丙烷-2-酮的Norrish I型反应和安息香烷基醚的Norrish I型和II型反应被检查了。还研究了阳离子对Na烯的光二聚化以及Na烯与Nafion中包括的N-苄基马来酰亚胺之间的交叉光二聚化的影响。与它们的溶液光化学法相比，Nafion中上述底物的光化学行为发生了显着变化。特别令人感兴趣的是，发现产物分布取决于Nafion的抗衡阳离子。
• Amphiphilic Homopolymer as a Reaction Medium in Water:  Product Selectivity within Polymeric Nanopockets
  作者：Selvanathan Arumugam、Dharma Rao Vutukuri、S. Thayumanavan、V. Ramamurthy

  DOI：10.1021/ja051107v

  日期：2005.9.28

  water-soluble polymer has been explored for its use as a host for lipophilic substrates in aqueous medium. Unimolecular reactions, namely, photo-Fries rearrangement of naphthyl esters, alpha-cleavage reaction of 1-phenyl-3-p-tolyl-propan-2-one, and Norrish type I and type II reactions of benzoin alkyl ethers were examined. We find that the hydrophobic domains generated by the polymer not only restrict the mobility

  苯乙烯基水溶性聚合物已被探索用作水性介质中亲脂性底物的主体。检查了单分子反应，即萘酯的 photo-Fries 重排、1-苯基-3-p-tolyl-propan-2-one 的 α-裂解反应和安息香烷基醚的 Norrish I 型和 II 型反应。我们发现聚合物产生的疏水域不仅限制了自由基的移动性，而且在反应的时间尺度内适度限制了底物、中间体和产物。由小分子表面活性剂和两亲性二嵌段共聚物形成的胶束中相同光反应的比较研究表明，水性介质中的苯乙烯基水溶性聚合物聚集体提供更好的选择性。
• A latent photoreaction predominates within water-soluble calixarenes: photochemistry of benzoin alkyl ethers
  作者：Raja Kaliappan、Lakshmi S. Kaanumalle、V. Ramamurthy

  DOI：10.1039/b507517c

  日期：——

  Benzoin alkyl ethers encapsulated in a cisoid conformation within water-soluble p-sulfonatocalix[8]arenes preferentially yield the Norrish Type II reaction product deoxybenzoin.

  在水溶性对-磺基对杯[8]芳烃中以顺式构象包封的苯并烷烷基醚优先产生Norrish II型反应产物脱氧安息香。