摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1-丙基吡唑-4-基)甲胺 | 1006333-36-3

中文名称
(1-丙基吡唑-4-基)甲胺
中文别名
[(1-丙基-1H-吡唑-4-基)甲基]胺
英文名称
(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine
英文别名
1-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine;(1-propylpyrazol-4-yl)methanamine
(1-丙基吡唑-4-基)甲胺化学式
CAS
1006333-36-3
化学式
C7H13N3
mdl
MFCD04970262
分子量
139.2
InChiKey
VEDJQINYVJOHTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933199090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P280,P301+P312,P305+P351+P338,P310,P330,P501
  • 危险品运输编号:
    2735
  • 危险性描述:
    H302,H318

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-丙基吡唑-4-基)甲胺 、 4-methyl-3-((4-methylphenyl)sulfonamido)benzoic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以39%的产率得到4-methyl-3-((4-methylphenyl)sulfonamido)-N-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-benzamide
    参考文献:
    名称:
    吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物
    摘要:
    本发明涉及一种取代的吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述吡唑类化合物由式(I)所示,其为STAT3信号通路抑制剂,可以用于预防和/或治疗与STAT3活性相关的疾病,如肿瘤、自身免疫性疾病、肾脏疾病、心血管疾病、炎性疾病、代谢/内分泌功能障碍或神经疾病。
    公开号:
    CN111285806B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • New Piperazine Compound and Use Thereof as a HCV Polymerase Inhibitor
    申请人:Abe Hiroyuki
    公开号:US20080081818A1
    公开(公告)日:2008-04-03
    The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.
    本发明涉及一种由以下式[I]表示的化合物,其中每个符号如规范中定义,或其药学上可接受的盐,或其溶剂化合物,以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性,并且可用作预防或治疗丙型肝炎的药剂。
  • [EN] PYRAZOLE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, USE THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, SON UTILISATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物
    申请人:INST MATERIA MEDICA CAMS
    公开号:WO2021248256A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    一种取代的吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述吡唑类化合物由式(I)所示,其为STAT3信号通路抑制剂,可以用于预防和/或治疗与STAT3活性相关的疾病,如肿瘤、自身免疫性疾病、肾脏疾病、心血管疾病、炎性疾病、代谢/内分泌功能障碍或神经疾病。
  • NEW PIPERAZINE COMPOUND AND USE THEREOF AS A HCV POLYMERASE INHIBITOR
    申请人:Abe Hiroyuki
    公开号:US20120107273A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.
    本发明涉及一种由下式[I]表示的化合物,其中每个符号如规范所定义,或其药学上可接受的盐,或其溶剂化物,以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性表现出抗HCV活性,可作为预防或治疗丙型肝炎的药剂。
  • NOVEL PIPERAZINE COMPOUND, AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
    申请人:Japan Tobacco, Inc.
    公开号:EP2009004A1
    公开(公告)日:2008-12-31
    The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.
    本发明涉及下式[I]所代表的化合物 其中各符号如说明书中所定义,或其药学上可接受的盐,或其溶液,以及含有该化合物的抗HCV药剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗 HCV 活性,可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。
  • 吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物
    申请人:中国医学科学院药物研究所
    公开号:CN111285806B
    公开(公告)日:2022-04-15
    本发明涉及一种取代的吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述吡唑类化合物由式(I)所示,其为STAT3信号通路抑制剂,可以用于预防和/或治疗与STAT3活性相关的疾病,如肿瘤、自身免疫性疾病、肾脏疾病、心血管疾病、炎性疾病、代谢/内分泌功能障碍或神经疾病。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰