(1-氨基萘-2-基)硫酸氢盐 | 7220-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (1-氨基萘-2-基)硫酸氢盐
• 英文名称: sulfuric acid mono-(1-amino-[2]naphthyl ester)
• 英文别名: Schwefelsaeure-mono-(1-amino-[2]naphthylester)；(1-Amino-naphthyl-(2))-schwefelsaeure；(1-Azaniumylnaphthalen-2-yl) sulfate；(1-azaniumylnaphthalen-2-yl) sulfate
• CAS: 7220-42-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₄S
• 分子量: 239.252
• InChiKey: KFZAUEBTXMCCKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氨基萘-2-基)硫酸氢盐 在 盐酸 作用下， 生成 1-氨基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Boyland et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3623,3626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 iron(II) sulfate 、 barium carbonate 作用下， 生成 (1-氨基萘-2-基)硫酸氢盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Copper and Lithium Copper Ferrites as High Magnetization Materials

  摘要：

  在空气和还原气氛中将成分为 Cu0.5Fe2.5O4 的铁氧体热处理到固溶体区域内的不同温度，并通过动态高温 X 射线表征加以确认。样品在油和空气中淬火后，完成了晶格参数、居里温度和饱和磁化测量。这些样品的磁化测量结果显示，在 10 K 和 300 K 时，最大 4πMs 分别为 0.7729 和 0.5426 T。根据低温 4πMs 测量结果，阳离子分布为 (Cu+0.24Fe3+0.76)A[Cu+0.26Fe3+1.74]BO4 → 4.9 µ B。X-射线纯 Cu0.5Fe2.5O4 样品也是在还原气氛中从形成温度缓慢冷却至 900 ℃ 合成的。确定了 Cu0.5Fe2.5O4 在实验条件下的稳定性温度-PO2 图。低温 4πMs 测量结果表明，在还原环境中冷却到 900 ℃ 的样品的 Cu+ A 位点占有率并没有比高温淬火的样品增加。所有 Cu0.5Fe2.5O4 样品的居里温度都在 348 ℃ 至 369 ℃ 之间。在铜铁氧体 Li0.1Cu0.4Fe2.5O4 中添加锂（0.1 摩尔/单位配方）后，室温 4πMs 值降至 0.5234 T，10 K 测量值相应降至 0.7047 T。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0235

文献信息

• Verbindungen mit reaktiven Resten und ihre Verwendung zum Färben von Fasern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0031099A2

  公开（公告）日：1981-07-01

  Die Erfindung betrifft verbindungen mit reaktiven Resten der allgemeinen Formel 1 in der F der Rest eines schwermetallfreien Monoazo-, Poly-azo-oder Anthrachinonfarbstoffes, X eine Hydroxyäthylsulfonyl-. Sulfatoäthylsulfonyl-, Chloräthylsulfonyl, Vinylsulfonyl-, Chloracetyl-, Acryloyl- oder Halogenpropionylgruppe oder eine reaktive Gruppe der Triazin-, Pyrimidin-, Chinazolin-oder Chinoxalinreihe, n die Zahlen 1 oder2, R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Chlor, Brom, Methyl oder Methoxy und R gegebenenfalls substituiertes Alkenyl mit mindestens 3 C-Atomen oder ein in einen Rest R überführbarer, gegebenenfalls substituierter Alkylrest mit mindestens C-Atomensind. Die erfindungsgemäßen Farbstoffe eignen sich sehr gut zum Färben hydroxylgruppenhaltiger Fasern, insbesondere Cellulose und Wolle.

  本发明涉及具有通式 1 活性基的化合物 其中 F 是不含重金属的单偶氮、多偶氮或蒽醌染料的残留物、 X 是羟乙基磺酰基。X是羟乙基磺酰基、氯乙基磺酰基、乙烯基磺酰基、氯乙酰基、丙烯酰基或卤丙酰基或三嗪、嘧啶、喹唑啉或喹喔啉系列的活性基团、 n 是数字 1 或 2、 R1 和 R2 独立地为氢、氯、溴、甲基或甲氧基，以及 R 是至少有 3 个碳原子的任选取代的烯基，或至少有碳原子的任选取代的烷基，该烷基可转化为 R 基。 本发明的染料非常适用于含有羟基的纤维染色，特别是纤维素和羊毛。
• PROCESS FOR BIOGAS UPGRADATION
  申请人：Indian Oil Corporation Limited

  公开号：EP3895783A1

  公开（公告）日：2021-10-20

  The present invention relates to a biomimetic-hybrid solvent system for simultaneous capture of H2S and CO2 from any gaseous composition. The present invention also relates to a process for upgradation of biogas to bio CNG by removing gaseous contaminants, including microbial removal of H2S, to obtained purified CO2. The biomimetic-hybrid solvent system contains three components selected from tertiary amine compounds, a functional colloidal fluid, and an enzyme mimic.

  本发明涉及一种生物仿生混合溶剂系统，用于从任何气体成分中同时捕获 H2S 和 CO2。本发明还涉及一种工艺，通过去除气体污染物，包括微生物去除 H2S，将生物沼气升级为生物压缩天然气，从而获得纯化的 CO2。生物仿生混合溶剂系统包含三种成分，分别选自叔胺化合物、功能胶体流体和酶模拟物。
• Process for biogas upgradation
  申请人：Indian Oil Corporation Limited

  公开号：US11471821B2

  公开（公告）日：2022-10-18

  The present invention relates to a biomimetic-hybrid solvent system for simultaneous capture of H2S and CO2 from any gaseous composition. The present invention also relates to a process for upgradation of biogas to bio CNG by removing gaseous contaminants, including microbial removal of H2S, to obtained purified CO2. The biomimetic-hybrid solvent system contains three components selected from tertiary amine compounds, a functional colloidal fluid, and an enzyme mimic.

  本发明涉及一种生物仿生混合溶剂系统，用于从任何气体成分中同时捕获 H2S 和 CO2。本发明还涉及一种工艺，通过去除气体污染物，包括微生物去除 H2S，将生物沼气升级为生物压缩天然气，从而获得纯化的 CO2。生物仿生混合溶剂系统包含三种成分，分别选自叔胺化合物、功能胶体流体和酶模拟物。
• Synthesis of Copper and Lithium Copper Ferrites as High Magnetization Materials
  作者：K. E. Kuehn、D. Sriram、S. S. Bayya、J. J. Simmins、R. L. Snyder

  DOI：10.1557/jmr.2000.0235

  日期：2000.7

  The ferrite with composition Cu_0.5Fe_2.5O₄ was heat treated in air and in reducing atmospheres to different temperatures within the solid solution region confirmed by dynamic high-temperautre x-ray characterization. The samples were quenched in oil and air, and lattice parameter, Curie temperature, and saturation magnetization measurements were completed. The magnetization measurements for these samples showed a maximum 4πM_s of 0.7729 and 0.5426 T at 10 and 300 K, respectively. The cationic distribution based on the low-temperature 4πM_s measurements is (Cu⁺_0.24Fe³⁺_0.76)A[Cu⁺_0.26Fe³⁺_1.74]_BO₄ → 4.9 µ _B. X-ray-pure Cu_0.5Fe_2.5O₄ samples were also synthesized by slow cooling from the formation temperature to 900 °C in a reducing atmosphere. A temperature–P_O2 diagram for the stability of Cu_0.5Fe_2.5O₄ under the conditions of the experiment was determined. Low-temperature 4πM_s measurements did not indicate an increase in the Cu⁺ A site occupancy for the samples cooled to 900 °C in a reducing environment above those samples that were quenched from high temperature. Curie temperatures for all Cu_0.5Fe_2.5O₄ samples ranged from 348 to 369 °C. Lithium additions (0.1 mol/unit formula) to copper ferrite Li_0.1Cu_0.4Fe_2.5O₄ decreased the room-temperature 4πM_s values to 0.5234 T with a corresponding decrease in the 10 K measurements to 0.7047 T. From the low-temperature magnetization measurements, the distribution was (Cu⁺_0.15Fe3⁺_0.85)A[Cu⁺_0.25Li⁺_0.1Fe³⁺_1.65]_BO₄ → 4.48 µ _B.

  在空气和还原气氛中将成分为 Cu0.5Fe2.5O4 的铁氧体热处理到固溶体区域内的不同温度，并通过动态高温 X 射线表征加以确认。样品在油和空气中淬火后，完成了晶格参数、居里温度和饱和磁化测量。这些样品的磁化测量结果显示，在 10 K 和 300 K 时，最大 4πMs 分别为 0.7729 和 0.5426 T。根据低温 4πMs 测量结果，阳离子分布为 (Cu+0.24Fe3+0.76)A[Cu+0.26Fe3+1.74]BO4 → 4.9 µ B。X-射线纯 Cu0.5Fe2.5O4 样品也是在还原气氛中从形成温度缓慢冷却至 900 ℃ 合成的。确定了 Cu0.5Fe2.5O4 在实验条件下的稳定性温度-PO2 图。低温 4πMs 测量结果表明，在还原环境中冷却到 900 ℃ 的样品的 Cu+ A 位点占有率并没有比高温淬火的样品增加。所有 Cu0.5Fe2.5O4 样品的居里温度都在 348 ℃ 至 369 ℃ 之间。在铜铁氧体 Li0.1Cu0.4Fe2.5O4 中添加锂（0.1 摩尔/单位配方）后，室温 4πMs 值降至 0.5234 T，10 K 测量值相应降至 0.7047 T。
• Boyland et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3623,3626
  作者：Boyland et al.

  DOI：——

  日期：——