(1-环己基环丙基)胺盐酸盐 | 1211495-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1-环己基环丙基)胺盐酸盐
• 英文名称: (1-cyclohexylcyclopropyl)amine hydrochloride
• 英文别名: 1-cyclohexylcyclopropanamine hydrochloride；1-cyclohexylcyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1211495-56-5
• 化学式: C₉H₁₇N*ClH
• 分子量: 175.702
• InChiKey: GIMBZOOSMKZBBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-环己基环丙基)胺盐酸盐 、 3-氟吡啶-4-甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以6%的产率得到3-[(1-cyclohexylcyclopropyl)amino]-4-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEMETHYLASE ENZYMES INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ENZYMES DE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  一种具有化学式（I）的化合物及其作为一个或多个组蛋白去甲基化酶的抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2013143597A1

文献信息

• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Pracitto Richard

  公开号：US20100063068A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The disclosure provides compounds of formula I, II, III, IV, and V, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供I、II、III、IV和V式化合物及其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能有助于治疗感染HCV的人。
• NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20160024004A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and methods of use thereof. In certain embodiments, the compounds of the invention are useful as nucleocapsid assembly inhibitors. In other embodiments, the compounds of the invention are useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors of Hepatitis B virus (HBV). In yet other embodiments, the compounds of the invention are useful for the treatment of viral infection, including HBV and related viral infections.

  本发明提供了式(I)的新化合物及其使用方法。在某些实施例中，本发明的化合物可用作核衣壳组装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用作乙型肝炎病毒（HBV）的前基因组RNA包装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用于治疗病毒感染，包括HBV和相关病毒感染。
• Indole derivatives and their use in neurodegenerative diseases
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10323000B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及作为 P2X7 拮抗剂和用于治疗 P2X7 相关疾病的吲哚化合物及其药学上可接受的组合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010030538A3

  公开（公告）日：2010-05-06