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(1-苯基-3-丁烯)-噻吩-2-甲胺 | 436088-65-2

中文名称
(1-苯基-3-丁烯)-噻吩-2-甲胺
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)but-3-en-1-amine
英文别名
——
(1-苯基-3-丁烯)-噻吩-2-甲胺化学式
CAS
436088-65-2
化学式
C15H17NS
mdl
——
分子量
243.373
InChiKey
SXNMMABRSVCDEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    345.7±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    40.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:0b119330f910cae888e0cc301fc8c94a
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(噻吩-2-甲基)苯甲酰胺烯丙基溴化镁 在 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 二乙基硅烷三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以85%的产率得到(1-苯基-3-丁烯)-噻吩-2-甲胺
    参考文献:
    名称:
    铱催化仲酰胺的还原性烷基化反应
    摘要:
    本文报道的是仲酰胺的第一个直接的,金属催化的还原性官能化反应,以生成官能化的胺和杂环。相对于合适的亲核试剂,该方法具有广泛的适用范围,既涵盖硬C亲核试剂,也包括软C亲核试剂和P亲核试剂。该反应表现出良好的化学选择性,并能耐受几个敏感的官能团。
    DOI:
    10.1002/anie.201806747
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文献信息

  • Iridium-Catalyzed Reductive Alkylations of Secondary Amides
    作者:Wei Ou、Feng Han、Xiu-Ning Hu、Hang Chen、Pei-Qiang Huang
    DOI:10.1002/anie.201806747
    日期:2018.8.27
    Reported herein is the first direct, metal‐catalyzed reductive functionalization of secondary amides to give functionalized amines and heterocycles. The method is shown to have exceptionally broad scope with respect to suitable nucleophiles, which cover both hard and soft C nucleophiles as well as a P nucleophile. The reaction exhibits good chemoselectivity and tolerates several sensitive functional
    本文报道的是仲酰胺的第一个直接的,金属催化的还原性官能化反应,以生成官能化的胺和杂环。相对于合适的亲核试剂,该方法具有广泛的适用范围,既涵盖硬C亲核试剂,也包括软C亲核试剂和P亲核试剂。该反应表现出良好的化学选择性,并能耐受几个敏感的官能团。
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