(1-苯基哌啶-4-基)甲胺 | 170353-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (1-苯基哌啶-4-基)甲胺
• 英文名称: 1-(1-phenyl-4-piperidyl)methylamine
• 英文别名: (1-phenylpiperidin-4-yl)methanamine；1-(1-phenylpiperid-4-yl)methylamine；(1-phenyl-piperidin-4-yl)-methylamine
• CAS: 170353-35-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• mdl: MFCD06410624
• 分子量: 190.288
• InChiKey: KOBWFEXXYDXJGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-环己基苯甲酰)丙烯酸 、 (1-苯基哌啶-4-基)甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.34h， 以50%的产率得到(E)-4-(4-cyclohexylphenyl)-4-oxo-N-((1-phenylpiperidin-4-yl)methyl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了能够结合CBP或MED15的KIX结构域以抑制SREBP1与MED15或CBP的KIX结构域之间结合的试剂。还提供了含有这些试剂的组合物和它们的使用方法。

  公开号：

  WO2020077361A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲酰胺 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (1-苯基哌啶-4-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted (2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methylamine Derivatives as D₂ Antagonists/5-HT_1A Partial Agonists with Potential as Atypical Antipsychotic Agents

  摘要：

  A series of N-substituted 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methylamine derivatives with D-2 antagonist/5-HT1A partial agonist activity has been prepared as potential atypical antipsychotic agents. Optimization of in vitro receptor binding activity and in vivo activity in rodent models of psychosis has led to compound 24, which showed good affinities for human D-2, D-3, and 5-HT1A receptors but significantly less affinity for human alpha(1) adrenoceptors and rat H-1 and muscarinic receptors. In rodents, 24 showed functional D-2-like antagonism and 5-HT1A partial agonism. After oral dosing, 24 showed good activity in rodent antipsychotic tests and very little potential to cause extrapyramidal side effects (EPS), as measured by its ability to induce catalepsy in rats only at very high doses. In the light of this promising profile of activity, 24 has been selected for clinical investigation as a novel antipsychotic agent with a predicted low propensity to cause EPS.

  DOI：

  10.1021/jm9910122

文献信息

• Biphenylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and the use thereof as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020032238A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 wherein R 1 to R 7 are defined herein, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R1至R7在此处定义，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。
• 多环化合物、其药物组合物及应用
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN107674029A

  公开（公告）日：2018-02-09

  本发明公开了一种多环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO1抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预防由于免疫抑制所引起的各种相关疾病，例如肿瘤和传染性疾病等。
• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009017664A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih); (Ii); (Ij), (Ik), (II) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)；(Ii)；(Ij)，(Ik)，(II)的新颖化合物，其药用可接受的盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与调节或抑制哺乳动物中的11β-HSD1相关的疾病是有用的。本发明进一步涉及新颖化合物的药物组合物及其在减少或控制细胞中皮质醇的产生或抑制细胞中将可的松转化为皮质醇的方法。
• N,N'-2,4-DIANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS ESSENTIALLY AS IKK INHIBITORS
  申请人：BABIN Didier

  公开号：US20100093668A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The disclosure relates to a compound of formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are as defined in the specification, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in the treatment or prevention of conditions capable of being modulated by the inhibition of the activity of protein kinases.

  该披露涉及到一个式（I）的化合物： 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如规范中所定义，以及包含它们的组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗或预防能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的疾病中的使用。
• Halogen bonding enhances activity in a series of dual 5-HT₆/D₂ ligands designed in a hybrid bioisostere generation/virtual screening protocol
  作者：Jakub Staroń、Dawid Warszycki、Rafał Kurczab、Grzegorz Satała、Ryszard Bugno、Adam Hogendorf、Andrzej J. Bojarski

  DOI：10.1039/c6ra08714k

  日期：——

  Consequently, a series of derivatives of the found hit 1d (N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-(2-phenylethyl)aniline) was synthesized. The most active 5-HT6/D2 ligands also showed affinity for 5-HT7R and 5-HT2AR. The para-chloroaniline derivative was identified as a potent dual 5-HT6/5-HT7 receptor antagonist (Ki = 24 nM and Kb = 30 nM, Ki = 4 nM and Kb = 1.4 nM, respectively). In the case of halogen-containing

  通过与在第二个靶标上具有活性的化合物的相似性相结合的化学空间变窄与化学空间缩小相结合的新型杂化生物等排体生成/虚拟筛选方法已成功地用于开发结构新的双5-HT 6 / D 2受体配体。因此，合成了所发现的命中1d的一系列衍生物（N- [2-（二甲基氨基）乙基] -N-（2-苯基乙基）苯胺）。最活跃的5-HT 6 / d 2点的配体也显示出对5-HT 7 R和5-HT 2A R的对位-chloroaniline衍生物被鉴定为一种有效的双重5-HT 6 /5-HT7受体拮抗剂（ K i = 24 nM和K b = 30 nM， K i = 4 nM和K b = 1.4 nM）。对于含卤素的化合物，在5-HT 6，D 2和5-HT 7受体上观察到了有趣的结构-活性关系，随后使用结合了量子极化的分子模型方法研究了配体-受体复合物配体对接（QPLD）和分子力学通用出生/表面面积（MM / GBSA）自由能计算，可以确定假定的卤素结合口袋。