(17b)-17-(3-环己基-1-氧代丙氧基)-雄甾-4-烯-3-酮 | 2034-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (17b)-17-(3-环己基-1-氧代丙氧基)-雄甾-4-烯-3-酮
• 英文名称: 17β-(3-cyclohexyl-propionyloxy)-androst-4-en-3-one
• 英文别名: 17β-(3-Cyclohexyl-propionyloxy)-androst-4-en-3-on；testosterone 3-cyclohexylpropionate；[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 3-cyclohexylpropanoate
• CAS: 2034-94-8
• 化学式: C₂₈H₄₂O₃
• 分子量: 426.64
• InChiKey: HFFZTSFKTLANED-FEZCWRLCSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 沸点：
  538.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  睾酮 、 3-环己基丙酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 (17b)-17-(3-环己基-1-氧代丙氧基)-雄甾-4-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Gould et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4472,4474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gould et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4472,4474
  作者：Gould et al.

  DOI：——

  日期：——