(17beta)-2-氯雌甾-1(10),2,4-三烯-3,17-二醇 | 88847-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (17beta)-2-氯雌甾-1(10),2,4-三烯-3,17-二醇
• 中文别名: 2,4-二(烯丙氧基)-6-(十四烷氧基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2-chloroestradiol
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-2-chloro-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 88847-87-4
• 化学式: C₁₈H₂₃ClO₂
• 分子量: 306.832
• InChiKey: GCBCRGZIRHMTNJ-XSSYPUMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雌二醇 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯异氰尿酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (17beta)-2-氯雌甾-1(10),2,4-三烯-3,17-二醇
  参考文献：
  名称：

  Mukawa, Fumikazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 457 - 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutical preparations, use of these preparations and process for increasing the biovailability of pharmaceutical substances to be administered perorally
  申请人：——

  公开号：US20040223983A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to pharmaceutical preparations that contain at least one emulsifier, at least one auxiliary emulsifier and/or solvent as well as at least one lipid, characterized in that the mass ratio of emulsifier to auxiliary emulsifier and/or solvent (Smix) is 1:1 to 9:1 and the total lipid proportion is >0% (m/m), whereby this preparation at least partially inhibits at least one intestinal enzyme and/or at least one intestinal efflux system. These preparations can be used to increase the bioavailability of pharmaceutical substances that are lipophilic and/or substrates of intestinal metabolizing enzymes and/or intestinal efflux systems, especially steroids.

  本发明涉及含有至少一种乳化剂、至少一种辅助乳化剂和/或溶剂以及至少一种脂质的药物制剂，其特征在于乳化剂与辅助乳化剂和/或溶剂（Smix）的质量比为1:1至9:1，总脂质比例大于0%（m/m），从而该制剂至少部分抑制至少一种肠道酶和/或至少一种肠道外流系统。这些制剂可用于提高亲脂性和/或肠道代谢酶和/或肠道外排系统底物的药物物质（尤其是类固醇）的生物利用度。
• Effect of 11β-substituents on the regioselective chlorination of estrogens with 2,3,4,5,6,6-hexachloro-2,4-cyclohexadienone
  作者：Hasrat Ali、Johan E. van Lier

  DOI：10.1016/0039-128x(94)90065-5

  日期：1994.8

  The reaction of 11 beta-substituted estrogens with 2,3,4,5,6,6-hexachloro-2,4-cyclohexadienone affords exclusively ortho-substituted monochlorinated products including a major 4-chloro and a minor 2-chloro derivative. In the absence of an 11 beta-substituent, regioselectivity is lost, resulting in a mixture of 10 beta- and ortho-chlorinated products.
• Ali, Hasrat; Lier, Johan E. van, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 269 - 271
  作者：Ali, Hasrat、Lier, Johan E. van

  DOI：——

  日期：——
• ALI, HASRAT;VAN, LIER JOHAN E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 269-271
  作者：ALI, HASRAT、VAN, LIER JOHAN E.

  DOI：——

  日期：——
• US4522758A
  申请人：——

  公开号：US4522758A

  公开（公告）日：1985-06-11