(17beta)-雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 17-苯甲酸酯 | 983-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (17beta)-雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 17-苯甲酸酯
• 中文别名: 雌-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇(17b)-,17-苯酸酯(9CI)；(17beta)-雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇17-苯甲酸酯
• 英文名称: Oestradiol-17β-benzoat
• 英文别名: 3-Hydroxy-17β-benzoyloxy-oestratrien-(1,3,5(10))；Estradiol-17beta-benzoate；estradiol-17-benzoate；benzoic acid-(3-hydroxy-estratrien-(A)-yl-(17β)-ester)；Benzoesaeure-(3-hydroxy-oestratrien-(A)-yl-(17β)-ester)；(17β)-estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 17-benzoate；17β-estradiol benzoate；oestradiol benzoate；estradiol benzoate；beta-estradiol benzoate；17beta-Estradiol benzoate；[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] benzoate
• CAS: 983-30-2
• 化学式: C₂₅H₂₈O₃
• 分子量: 376.496
• InChiKey: AAGOOGMSOHOVSE-BZDYCCQFSA-N

物化性质

• 熔点：
  92.5-94.0 °C
• 沸点：
  532.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丹酰氯 、 (17beta)-雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 17-苯甲酸酯 在 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过多反应监测和前体离子扫描模式中的丹磺酰化和液相色谱/串联质谱分析，改进牛毛中雌二醇酯的监测。

  摘要：

  理由：由于雌激素衍生物等内源性化合物有可能被用作生长促进剂，因此在欧盟，控制牛的同化代谢行为已成为一项挑战。由于很难为内源性类固醇建立参考阈值，因此直接检测头发中的类固醇酯是检测牛中“天然”类固醇滥用的有效策略。方法本研究旨在根据当前的欧洲标准开发和验证一种特定的液相色谱/串联质谱（LC / MS / MS）分析策略，以监测牛毛中的雌激素酯。丹磺酰化后通过阳离子电喷雾电离（ESI +）进行分析。然后评估了两种采集模式：单反应监测和前体离子扫描。结果结果表明，采用丹磺酰化步骤可大大提高LC /（ESI +）-MS / MS检测雌二醇17-酯的灵敏度。优化后，CCα值在1-10 ng g（-1）范围内，但癸酸酯化的癸酸酯除外，因为衍生化效率不高。此外，这种LC / MS / MS方法可以进行前体离子扫描，以筛选头发样品中这些雌二醇17-酯的存在。结论基于特定的产物离子，即天然条件下的m / z

  DOI：

  10.1002/rcm.6160
• 作为产物：
  描述：

  (17beta)-雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二基二苯甲酸酯 在 正丁胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以72%的产率得到(17beta)-雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 17-苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Bell, Kevin H., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 10, p. 1723 - 1735

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel pyrazolo- and pyrrolo-pyrimidines and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030114467A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The invention relates to compounds of the general formula: 1 in which R A -R C and W are as defined herein, and to their preparation and use.

  这项发明涉及一般公式为：1的化合物，其中RA-RC和W如本文所定义，以及它们的制备和用途。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME TYROSINE KINASES DU RECEPTEUR ERBB
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005118572A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula (I), wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1, Q1, m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.

  该发明涉及公式(I)的喹唑啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、Q1、m和n中的每个都具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。
• Metal salts of 3-methyl-chromane or thiochromane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030092695A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention relates to metal salts of 3-methyl-chromane or thiochromane derivatives, stereoisomers or hydrates thereof, and an anti-estrogenic pharmaceutical composition which comprises the above compound as an active component and exhibits a highly improved solubility.

  本发明涉及3-甲基-色酮或硫代色酮衍生物的金属盐、立体异构体或水合物，以及一种抗雌激素药物组合物，其包括上述化合物作为活性成分，并具有高度改善的溶解度。
• Compounds with hydroxycarbonyl-halogenoalkyl side chain
  申请人：——

  公开号：US20030114524A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides a compound consisting of a moiety and a group chemically bonded to said moiety, wherein said moiety contains a compound having low activity following oral administration or its parent scaffold and said group has the following general formula (1): 1 in which R 1 represents a hydrogen atom, etc., R 2 represents a C 1 -C 7 halogenoalkyl group, etc., m represents an integer of 2 to 14, and n represents an integer of 2 to 7, or enantiomers of the compound, or hydrates or pharmaceutically acceptable salts of the compound or enantiomers thereof. The above compound is advantageous in pharmaceutical use because the group of general formula (1) allows compounds such as anti-estrogenic ones to show a significantly increased activity following oral administration when attached to the parent scaffolds of the compounds.

  本发明提供了一种化合物，包括一个与所述基团化学键合的基团和一个含有口服后活性较低的化合物或其母体骨架的基团的部分，其中所述基团具有以下一般式（1）：其中R1代表氢原子，等，R2代表C1-C7卤代烷基基团，等，m代表2至14的整数，n代表2至7的整数，或该化合物的对映体，或该化合物的水合物或药用可接受盐，或其对映体。上述化合物在药用上具有优势，因为一般式（1）的基团使得类似抗雌激素的化合物附着在化合物的母体骨架上口服后显示出显著增加的活性。
• 19-NOR-PROGESTERONE FOR CONTRACEPTION
  申请人：PFAFF TAMARA

  公开号：US20090093448A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to compounds of the general formula (I) to a method for the production thereof, to pharmaceutical, cosmetic compositions or dosage forms which contain these compounds, and to a method for contraception by administration of these compounds.

  该发明涉及通式（I）化合物，涉及其生产方法，包含这些化合物的药用、化妆品组合物或剂型，以及通过给予这些化合物进行避孕的方法。