(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲胺盐酸盐 | 935466-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: (1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylmethanamine hydrochloride
• 英文别名: (1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)methanamine hydrochloride；1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 935466-77-6
• 化学式: C₈H₉N₃*ClH
• 分子量: 183.64
• InChiKey: XXNHOALCGBXUMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl (4-methoxy-3-(pentyloxy)phenyl)carbamate 、 (1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到1-(4-methoxy-3-pentoxyphenyl)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylmethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPLEMENT MODULATORS AND RELATED METHODS
  [FR] MODULATEURS DU COMPLÉMENT ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开涉及与补体成分相互作用的化合物和组合物。一些化合物抑制补体活性。包括作为C5抑制剂化合物的小分子化合物和组合物。提供了抑制补体活性的方法以及利用C5抑制剂化合物和组合物治疗与补体相关症状的方法。

  公开号：

  WO2020205501A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((1-acetyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)methyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48070

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2013062945A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention is directed to substituted heteroaryl derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula Q: wherein D, L, M, W, X, Y, and Z are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of DNA methyltransferase (DNMT) activity - including DNMT1, DNMT3a, or DNMT3b - and are useful in the treatment of cancer and hyperproliferative diseases. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代的杂芳基衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式Q的化合物：其中D、L、M、W、X、Y和Z在此定义。本发明的化合物是DNA甲基转移酶（DNMT）活性的抑制剂，包括DNMT1、DNMT3a或DNMT3b，并且可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制DNMT活性和治疗相关疾病的方法。
• Compounds and methods of use
  申请人：Germain Julie

  公开号：US20070185171A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制造这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• Method for preparing 6-substituted-7-aza-indoles
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08247556B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The invention encompasses a method for preparing 6-susbtituted-7-aza-indoles.

  本发明涵盖了一种制备6-取代基-7-氮杂吲哚的方法。
• PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1971604A2

  公开（公告）日：2008-09-24
• COMPLEMENT MODULATORS AND RELATED METHODS
  申请人：RA Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3947352A1

  公开（公告）日：2022-02-09