(1H-吡唑-4-基)甲胺盐酸盐 | 1196153-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1H-吡唑-4-基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(1H-Pyrazol-4-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (1H-pyrazol-4-yl)methanamine hydrochloride；4-aminomethyl-1H-pyrazole hydrochloride；1H-pyrazol-4-ylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 1196153-79-3
• 化学式: C₄H₇N₃*ClH
• 分子量: 133.581
• InChiKey: QPTMQARAKZDSPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-吡唑-4-基)甲胺盐酸盐 、 3-(3,5-difluorophenyl)-5-methyl-4H-isoxazole-5-carboxylic acid 在 硫酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(3,5-difluorophenyl)-5-methyl-N-(1H-pyrazol-4-ylmethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HERBICIDALLY AND FUNGICIDALLY ACTIVE 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES

  摘要：

  描述了式(I)的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺以及它们作为除草剂和杀菌剂的用途。 在这个式(I)中，X，X2到X6，R1到R4是氢、卤素和有机基团如取代烷基等基团。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。

  公开号：

  US20140100108A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC PAD4 INHIBITORS USEFUL AS IMMUNOSUPPRESSANT<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PAD4 UTILES EN TANT QU'IMMUNOSUPPRESSEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021158840A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides compounds of Formula (I) useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders, (I) wherein ring A, A1, A2, A3, A4, Q, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 along with other variables are as defined herein.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），用作PAD4的抑制剂，以及其组合物和治疗PAD4相关疾病的方法，其中环A，A1，A2，A3，A4，Q，R1，R2，R3，R4，R5和R6以及其他变量如本文所定义。
• [EN] TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES APPARENTÉES À LA TROPOMYOSINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015170218A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as TrkA antagonists.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且在医学上的应用，特别是作为TrkA拮抗剂。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2019145718A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention relates to compounds of Formula I as defined herein, and salts and solvates thereof. (I) The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula(I), and to compounds of Formula(I) for use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which inhibition of a RAS-effector protein-protein interaction is implicated.

  本发明涉及本处所定义的化合物I的化合物，以及其盐和溶剂化物。本发明还涉及包括化合物I的药物组合物，以及用于治疗增生性疾病（如癌症）以及其他疾病或情况，其中涉及抑制RAS-效应蛋白-蛋白相互作用的化合物I。
• Discovery of 1-[2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]-3-(pyridin-4-ylmethyl)urea as a potent NAMPT (nicotinamide phosphoribosyltransferase) activator with attenuated CYP inhibition
  作者：Mayuko Akiu、Takashi Tsuji、Yoshitaka Sogawa、Koji Terayama、Mika Yokoyama、Jun Tanaka、Daigo Asano、Ken Sakurai、Eduard Sergienko、E. Hampton Sessions、Stephen J. Gardell、Anthony B. Pinkerton、Tsuyoshi Nakamura

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128048

  日期：2021.7

  identified as potent NAMPT activators. Early optimization of HTS hits afforded compound 12, with a triazolopyridine core, as a lead compound. CYP direct inhibition (DI) was identified as an issue of concern, and was resolved through modulation of lipophilicity to culminate in 1-[2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]-3-(pyridin-4-ylmethyl)urea (21), which showed potent NAMPT activity

  烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 催化 NAD +补救途径的限速步骤。由于 NAD +在包括新陈代谢和衰老在内的许多生物过程中起着关键作用，因此 NAMPT 的激活是治疗多种疾病的有吸引力的治疗靶点。在此，我们报告了新型含尿素衍生物的持续优化，这些衍生物被鉴定为有效的 NAMPT 激活剂。HTS 命中的早期优化提供了具有三唑并吡啶核心的化合物12作为先导化合物。CYP 直接抑制 (DI) 被确定为一个令人关注的问题，并通过调节亲脂性以最终形成 1-[2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-[1,2,4] 来解决三唑并[1,5- a]pyridin-6-yl]-3-(pyridin-4-ylmethyl)urea ( 21 )，它显示出有效的 NAMPT 活性，同时对多种 CYP 同工型的 CYP DI 减弱。
• Discovery of DS68702229 as a Potent, Orally Available NAMPT (Nicotinamide Phosphoribosyltransferase) Activator
  作者：Mayuko Akiu、Takashi Tsuji、Kouki Iida、Yoshitaka Sogawa、Koji Terayama、Mika Yokoyama、Jun Tanaka、Daigo Asano、Tomohiro Honda、Ken Sakurai、Anthony B. Pinkerton、Tsuyoshi Nakamura

  DOI：10.1248/cpb.c21-00700

  日期：2021.11.1

  Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) catalyzes the rate-limiting step of the nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) salvage pathway. Because NAD+ plays a pivotal role in energy metabolism and boosting NAD+ has positive effects on metabolic regulation, activation of NAMPT is an attractive therapeutic approach for the treatment of various diseases, including type 2 diabetes and obesity. Herein

  烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 催化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD + ) 补救途径的限速步骤。由于NAD +在能量代谢中发挥着关键作用，并且增强NAD +对代谢调节具有积极作用，因此激活NAMPT 是治疗各种疾病（包括2 型糖尿病和肥胖症）的一种有吸引力的治疗方法。在此，我们报告发现了 1-(2-苯基-1,3-苯并恶唑-6-基)-3-(吡啶-4-基甲基)脲12c ( DS68702229 )，它被鉴定为有效的 NAMPT 激活剂。化合物12c激活 NAMPT，增加细胞 NAD +水平，并在口服给药后在小鼠中表现出优异的药代动力学特征。对高脂肪饮食诱导的肥胖小鼠口服化合物12c可降低体重。这些观察结果表明化合物12c是一种有前途的抗肥胖候选药物。  全尺寸图像