(2,2-二氟环己基)苯 | 57514-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: (2,2-二氟环己基)苯
• 英文名称: 1-Phenyl 2.2-difluorcyclohexan
• 英文别名: (2,2-Difluorocyclohexyl)benzene
• CAS: 57514-11-1
• 化学式: C₁₂H₁₄F₂
• mdl: MFCD11226617
• 分子量: 196.24
• InChiKey: NDVHJNSTZPHZIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环已烯 在 二氟代氙 、 碘苯 、 氢氟酸 作用下， 生成 (2,2-二氟环己基)苯
  参考文献：
  名称：

  用取代的（二氟碘）芳烃氟化

  摘要：

  取代的（二氟碘）芳烃与 1-苯基-1-（间-氯苯基）乙烯反应生成 1,1-二氟-1-（间-氯苯基）2-苯基乙烷，1-苯基-1-（对-甲氧基苯基）乙烯在 1,1-二氟-1-苯基-2-（对甲氧基苯基）乙烷中，以及在重排的偕二氟化合物中与 1-苯基环戊烯和 1-苯基环己烯。与降冰片烯的反应产生三种产物：氟代降冰片烷 (9–12%)、2-exo-7-syn-difluoronorbornane (75–86%) 和 2-exo-7-anti-difluoronorbornane (5–15%)，具体取决于在（二氟碘）芳烃中苯环上的取代基上。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.517

文献信息

• Deoxyfluorination of Ketones with Sulfur Tetrafluoride (SF4) and Dialkylamines in Continuous Flow Mode
  作者：Dominik Polterauer、Simon Wagschal、Michael Bersier、Clara Bovino、Dominique M. Roberge、Christopher A. Hone、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1021/acs.oprd.4c00180

  日期：2024.7.19

  Fluorinated molecules are prevalent in biologically active substances, in particular, the gem-difluoro motif. However, the selective incorporation of a gem-difluoro motif into organic molecules is a laborious task. Deoxyfluorination is a promising and widely used methodology to achieve this transformation, which is usually costly or highly hazardous. Herein, we report a deoxyfluorination protocol using

  氟化分子普遍存在于生物活性物质中，特别是宝石二氟基序。然而，选择性地将偕二氟基序掺入有机分子中是一项艰巨的任务。脱氧氟化是一种有前途且广泛使用的实现这种转变的方法，但这种转变通常成本高昂或高​​度危险。在此，我们报告了一种使用四氟化硫（SF 4 ）和二乙胺（Et 2 NH）在连续流动模式下制备宝石二氟化物的脱氧氟化方案。该过程不需要添加外源HF，并且原位生成的试剂可以在线淬灭，从而提高了安全性。该方法已成功应用于将各种 4、5 和 6 元酮衍生物转化为其相应的二氟化化合物，同时最大限度地减少不需要的氟乙烯形成。总之，这些发现极大地提高了偕二氟化合物合成的安全性和选择性，从而能够更有效地生产氟化活性药物成分。
• Zupan,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 266 - 274
  作者：Zupan,M.

  DOI：——

  日期：——