(2-(2-(3-(二甲氨基)-2-羟基丙氧基)苯基)乙基)苯 | 86819-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (2-(2-(3-(二甲氨基)-2-羟基丙氧基)苯基)乙基)苯
• 英文名称: <2-<2-<3-(dimethylamino)-2-hydroxypropoxy>phenyl>ethyl>benzene
• 英文别名: 2-[(3-dimethylamino-2-hydroxy)propoxy]bibenzyl；1-(Dimethylamino)-3-[2-(2-phenylethyl)phenoxy]propan-2-ol
• CAS: 86819-33-2
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: QXHABUAVMNCRKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 (2-(2-(3-(二甲氨基)-2-羟基丙氧基)苯基)乙基)苯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到mono<2-(dimethylamino)-1-<<2-(2-phenylethyl)phenoxy>methyl>ethyl>succinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active (3-aminopropoxy)bibenzyl derivatives

  摘要：

  制备了(3-氨丙氧基)双苯基衍生物，并发现其作为药物有用，特别是作为血小板聚集抑制剂。

  公开号：

  US04485258A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-phenylethyl)phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2-(2-(3-(二甲氨基)-2-羟基丙氧基)苯基)乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  [2-[（ω-氨基烷氧基）苯基]乙基]苯的合成，血小板聚集抑制和抗血栓形成特性。

  摘要：

  合成了一系列的[2-[（ω-氨基氨基烷氧基）苯基]乙基]苯衍生物，并评估了它们在体外抑制胶原蛋白诱导的血小板凝集和保护小鼠血栓形成的能力。结果表明该化合物是胶原诱导的血小板聚集的体外抑制剂。它们中的大多数在小鼠抗血栓形成测定中也有效。发现这些化合物是S2血清素能受体的有效拮抗剂，并且观察到它们的S2血清素能受体拮抗作用与其作为血小板抗凝剂的效力之间具有良好的相关性（r = 0.85）。在研究的化合物中，选择单[2-（二甲基氨基）-1-[[2- [2-（3-（3-甲氧基苯基）乙基]苯氧基]甲基]乙基]琥珀酸酯盐酸盐（12b，MCI-9042）进行进一步的药理和化学反应。毒理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00168a043

文献信息

• Pharmaceutically active (3-aminopropoxy)-bibenzyl derivatives
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0072942B1

  公开（公告）日：1987-03-04
• KIKUMOTO, RYOJI;FUKAMI, HARUKAZU;HARA, HIROTO;NINOMIYA, KUNIHIRO;SUGANO, +
  作者：KIKUMOTO, RYOJI、FUKAMI, HARUKAZU、HARA, HIROTO、NINOMIYA, KUNIHIRO、SUGANO, +

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：KIKUMOTO RYOJI、 FUKAMI HARUKAZU、 HARA HIROTO、 NINOMIYA KUNIHIRO、 SUGANO M+

  DOI：——

  日期：——
• TARGETED DRUG RESCUE WITH NOVEL COMPOSITIONS, COMBINATIONS, AND METHODS THEREOF
  申请人：Exciva GmbH

  公开号：EP3618819A1

  公开（公告）日：2020-03-11
• US4485258A
  申请人：——

  公开号：US4485258A

  公开（公告）日：1984-11-27