tert-butyl trans-hexahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1,6-(7H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl trans-hexahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1,6-(7H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (trans)-octahydro-6H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazin-6-carboxylate；tert-butyl (4aR,8aR)-1,2,3,4a,5,7,8,8a-octahydropyrido[3,4-b][1,4]oxazine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 242.318
• InChiKey: COJUSTWUQICURS-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl trans-hexahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1,6-(7H)-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 benzyl octahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CDK激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的CDK激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物以及他们的立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、n如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物以及他们的立体异构体在制备治疗和/或预防由CDK激酶介导的癌症相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN104910137B
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3,4-环氧哌啶 在 sodium azide 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 tert-butyl trans-hexahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1,6-(7H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE AND UREA COMPOUNDS AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE ET D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  The present disclosure provides heterocyclic amide and urea compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  公开号：

  WO2024035627A1

文献信息

• KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3091008B1

  公开（公告）日：2018-06-27