(2S)-2-甲基-3-(甲基磺酰基)丙酸 | 143291-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: (2S)-2-甲基-3-(甲基磺酰基)丙酸
• 英文名称: 2(S)-methyl-3-(methylsulfonyl) propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-methyl-3-(methylsulfonyl)propanoic acid；Propanoic acid, 2-methyl-3-(methylsulfonyl)-, (S)-；(2S)-2-methyl-3-methylsulfonylpropanoic acid
• CAS: 143291-14-9
• 化学式: C₅H₁₀O₄S
• 分子量: 166.198
• InChiKey: AUWZNFBJMNOSEW-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-甲基-3-(甲基磺酰基)丙酸 、 methyl (S)-1-((2S,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-6-phenyl-1-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)hexan-2-ylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以10%的产率得到methyl (1S)-1-({[(1S,3S,4S)-3-hydroxy-4-{[(2S)-2-methyl-3-(methylsulfonyl)propanoyl]amino}-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentyl]amino}carbonyl)-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-3-(methylthio)propanoic acid 在 oxone 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2S)-2-甲基-3-(甲基磺酰基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamide

  摘要：

  选择的磺酰基丙酰胺羟乙基胺磺胺类化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有有效性，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，并治疗逆转录病毒感染。

  公开号：

  US05753660A1

文献信息

• Substituted sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamide
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05753660A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Selected sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选择的磺酰基丙酰胺羟乙基胺磺胺类化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有有效性，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，并治疗逆转录病毒感染。
• Retroviral protease inhibitor combinations
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06100277A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  The present invention is directed to a method for the treatment of mammalian retrovirus infections, such as HIV, using combinations of retroviral protease inhibitors which are effective in preventing the replication of the retroviruses in vitro or in vivo. This invention, in particular, relates to protease inhibitor compounds used in combination therapy with other protease inhibitor compounds. This invention also relates to combination therapy with a combination of protease inhibitors and antiviral agents other than protease inhibitors.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物逆转录病毒感染（例如HIV）的方法，使用对逆转录病毒蛋白酶抑制剂的组合，该组合在体外或体内有效防止逆转录病毒的复制。本发明特别涉及与其他蛋白酶抑制剂化合物联合治疗使用的蛋白酶抑制剂化合物。本发明还涉及蛋白酶抑制剂和非蛋白酶抑制剂抗病毒药物的联合治疗。
• Retroviral protease inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05610190A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  Urea-containing hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV Protease.

  含有尿素基和羟乙基胺基团的化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030191166A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Selected sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamine sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选择的磺酰基烷酰胺基羟乙基磺酰胺化合物在逆转录病毒蛋白酶抑制剂方面具有良好的效果，特别是在HIV蛋白酶抑制剂方面。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选择的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，并治疗逆转录病毒感染。
• Sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamides useful as
  申请人：G.D. Searle and Co.

  公开号：US05639769A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  Sulfonamide-containing hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  含有磺胺基的羟乙基胺类化合物对逆转录病毒蛋白酶具有有效的抑制作用，特别是对HIV蛋白酶的抑制作用。