(2S)-2-羟基-3-[(4-羟基-1-萘基)氧基]-N-异丙基-1-丙氯化铵 | 135201-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (2S)-2-羟基-3-[(4-羟基-1-萘基)氧基]-N-异丙基-1-丙氯化铵
• 英文名称: (S)-(-)-4-hydroxypropranolol hydrochloride
• 英文别名: (S)-4-Hydroxy Propranolol Hydrochloride；4-[(2S)-2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]naphthalen-1-ol;hydrochloride
• CAS: 135201-50-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃*ClH
• 分子量: 311.809
• InChiKey: ROUJENUXWIFONU-YDALLXLXSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158?C
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(4-benzyloxy-2-naphthyloxy)-3-(isopropylamino)propan-2-ol hydrochloride 在 20 percent palladium hydroxide /C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(2S)-2-羟基-3-[(4-羟基-1-萘基)氧基]-N-异丙基-1-丙氯化铵
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomeric 4-hydroxypropranolols from 1,4-dihydroxynaphthalene

  摘要：

  Both (R)- and (S)-enantiomes of 4-hydroxypropranolol were effectively prepared from 1,4-dihydroxynaphthalene in eight steps. The overall yields were around 30%. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights, reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00122-7

文献信息

• Synthesis of enantiomeric 4-hydroxypropranolols from 1,4-dihydroxynaphthalene
  作者：Takuya Kumamoto、Naho Aoyama、Satoko Nakano、Tsutomu Ishikawa、Shizuo Narimatsu

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00122-7

  日期：2001.4

  Both (R)- and (S)-enantiomes of 4-hydroxypropranolol were effectively prepared from 1,4-dihydroxynaphthalene in eight steps. The overall yields were around 30%. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights, reserved.