(2S)-[(2'S)-t-叔丁氧羰基-氨基-(3'S)-甲基-1-戊氧基]-3-苯丙酸 | 160141-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: (2S)-[(2'S)-t-叔丁氧羰基-氨基-(3'S)-甲基-1-戊氧基]-3-苯丙酸
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-2(S)-[2(S)-amino-3(S)-methyl]pentyloxy-3-phenyl-propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-({(2S,3S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-methylpentyl}oxy)-3-phenylpropanoic acid；(2S)-2-[(2S,3S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentoxy]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 160141-23-1
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₅
• 分子量: 365.47
• InChiKey: FTMLRDMMNWLYOE-UAGQMJEPSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-63°C
• 沸点：
  511.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-α-氨基-γ-丁内酯 盐酸盐 、 (2S)-[(2'S)-t-叔丁氧羰基-氨基-(3'S)-甲基-1-戊氧基]-3-苯丙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-2(S)-[2(S)-amino-3(S)-methyl]-pentyloxy-3-phenyl-propionyl-homoserine lactone
  参考文献：
  名称：

  Method of treating cancer

  摘要：

  本发明涉及使用一种抗肿瘤剂和一种前尼蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中至少两种治疗剂的量，所述组包括一种抗肿瘤剂和一种前尼蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以按任何顺序依次或同时施用。该发明还涉及制备这种组合物的方法。

  公开号：

  US20050137207A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,5S)-2-benzyl-5-[(2S)-butan-2-yl]-3-oxomorpholine-4-carboxylate 在 过氧化氢,锂盐(1:1) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到(2S)-[(2'S)-t-叔丁氧羰基-氨基-(3'S)-甲基-1-戊氧基]-3-苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  拟烯丙基A 1,3菌株作为构象控制元件：[[CH 2 O]伪二肽的立体选择性合成

  摘要：

  亚甲基-氧二肽等排体的合成已经通过酰基吗啉酮3的立体选择性官能化来实现。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00687-8