(2S,6S)-2,6-二甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 574007-66-2

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (2S,6S)-2,6-二甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2S,6S)-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (2R,6S)-tert-butyl 2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate；(2S,6S)-tert-butyl 2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 574007-66-2
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: RBOGBIZGALIITO-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

(2S,6S)-2,6-二甲基-1-哌嗪羧酸叔丁酯用于制备Jak1选择性抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S)-2,6-二甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl (2S,6S)-4-[7-chloro-8-fluoro-2-(1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-8-ylmethoxy)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl]-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RAS ONCOPROTEINS
  [FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES RAS

  摘要：

  A class of compounds useful in cancer therapy having formula (I): or an optically pure stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein X is a nitrogen or an unsubstituted C1group; Y is a nitrogen, a substituted or an unsubstituted C1group; Z is a nitrogen, a substituted or an unsubstituted C1group; R1is selected from the group consisting of: wherein R4is independently in each instance a bond, a C1-2alkyl group; R5is independently in each instance a hydrogen or a C1alkyl group; D is a hydrogen or a C1alkyl; E is a NH, oxygen, carbonyl, substituted or unsubstituted C1alkyl; R2is selected from the group consisting of:; and; wherein R6is selected from the group consisting of a hydrogen, a halogen, an alkyl group; and R3is a substituted or unsubstituted C6-18aryl group.

  公开号：

  WO2023122154A1

文献信息

• NOVEL MORPHOLINYL AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3623369A1

  公开（公告）日：2020-03-18

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，并且涉及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20190374542A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, such as composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，例如其组成，以及使用这些抑制剂的方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结肠癌和肺癌。
• [EN] JAK1 SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE JAK1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018134213A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R8 have any of the meanings defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using the same.

  本文公开了式（I）的化合物及其药用盐，其中R1-R8具有本文中定义的任何含义。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物以及使用这些药物的方法。
• [EN] CDK INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE CDK<br/>[ZH] CDK抑制剂
  申请人：SHANGHAI QILU PHARMACEUTICAL RES AND DEVELOPMENT CENTRE LTD

  公开号：WO2022166793A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  一类作为选择性CDK抑制剂的化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用化合物制备治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的药物，该化合物具有如式(I-A)所示的结构。
• [EN] ANNULATED 2-AMINO-3-CYANO THIOPHENES AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-AMINO-3-CYANO THIOPHÈNES ANNELÉS ET LEURS DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2023099624A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  The present invention encompasses compounds of formula (I),wherein R1a, R1b, R2a, R2b, Z, R3to R5, A, p, U, V and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of KRAS, pharmaceutical compositions and preparations containing such compounds and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明包括式（I）化合物（其中 R1a、R1b、R2a、R2b、Z、R3 至 R5、A、p、U、V 和 W 具有权利要求书和说明书中给出的含义）、它们作为 KRAS 抑制剂的用途、含有此类化合物的药物组合物和制剂以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的制剂的用途。