(2beta,3beta,5alpha)-2,3-环氧雄甾烷-17-酮 | 965-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (2beta,3beta,5alpha)-2,3-环氧雄甾烷-17-酮
• 中文别名: 1H-咪唑-4,5-二胺,1-羟基-2-甲氧基-,3-氧化
• 英文名称: (2alpha,3alpha,8xi,9xi,14xi)-2,3-Epoxyandrostan-17-one
• 英文别名: (2S,4R,6S,16S)-2,16-dimethyl-5-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.04,6.012,16]octadecan-15-one
• CAS: 965-67-3
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.4
• InChiKey: WPLCXMVUVAWRQC-CCPYCNQISA-N

物化性质

• 熔点：
  123-126 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  397.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2beta,3beta,5alpha)-2,3-环氧雄甾烷-17-酮 、 吗啉 在 吗啉 作用下， 以72的产率得到3α-hydroxy-2β-(4-morpholinyl)-5α(H)-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  一种罗库溴铵新的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种罗库溴铵1‑[17β‑乙酰氧基‑3α‑羟基‑2β‑（4‑吗啉基）‑雄甾烷‑16β‑基]‑1‑（2‑丙烯基）吡咯溴化物新的制备方法，避免原有路线中四氢吡咯开环氧的化学选择性的问题，避免副产物的产生，大大提高了反应收率，降低了生产成本，且避免了柱层析分离，易于后处理纯化。

  公开号：

  CN107312055A
• 作为产物：
  描述：

  5alpha-雄甾-2-烯-17-酮 以78的产率得到(2beta,3beta,5alpha)-2,3-环氧雄甾烷-17-酮
  参考文献：
  名称：

  一种罗库溴铵新的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种罗库溴铵1‑[17β‑乙酰氧基‑3α‑羟基‑2β‑（4‑吗啉基）‑雄甾烷‑16β‑基]‑1‑（2‑丙烯基）吡咯溴化物新的制备方法，避免原有路线中四氢吡咯开环氧的化学选择性的问题，避免副产物的产生，大大提高了反应收率，降低了生产成本，且避免了柱层析分离，易于后处理纯化。

  公开号：

  CN107312055A

文献信息

• 2-(N-Substituted Piperazinyl) Steroid Derivatives
  申请人：Poirier Donald

  公开号：US20110312926A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Novel chemical agents are described herein. More specifically, 2-(N-substituted piperazinyl) pregnane and 2-(N-substituted piperazinyl) androstane derivatives exhibiting cytotoxicity on a variety of cancer cell lines are disclosed herein.

  本文描述了新型化学药剂。更具体地，本文揭示了对多种癌细胞系表现出细胞毒性的2-(N-取代哌嗪基)孕酮和2-(N-取代哌嗪基)雄烷衍生物。
• US8653054B2
  申请人：——

  公开号：US8653054B2

  公开（公告）日：2014-02-18