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(3,4-二氢-2H-吡喃-6-基)二甲基硅醇 | 304669-35-0

中文名称
(3,4-二氢-2H-吡喃-6-基)二甲基硅醇
中文别名
(3,4-二氢-2H-吡喃-6-基)二甲基硅醇,97;(5,6-二氢-4H-吡喃-2-基)二甲基硅醇
英文名称
[2-(5,6-dihydro-4H-pyranyl)]dimethylsilanol
英文别名
(3,4-Dihydro-2H-pyran-6-yl)dimethylsilanol;3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl-hydroxy-dimethylsilane
(3,4-二氢-2H-吡喃-6-基)二甲基硅醇化学式
CAS
304669-35-0
化学式
C7H14O2Si
mdl
MFCD09265116
分子量
158.272
InChiKey
ZMDNGTLKIVNNCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    54°C/0.8mm
  • 密度:
    1.005
  • 闪点:
    54°C/0.8mm
  • 稳定性/保质期:
    避氧化物

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.73
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 海关编码:
    2932999099
  • 储存条件:
    保存方法:密封于阴凉、干燥处。

SDS

SDS:e99ca9150c9cad3f9e8cee908ee36f63
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-硝基碘苯(3,4-二氢-2H-吡喃-6-基)二甲基硅醇四丁基氟化铵 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以85%的产率得到3,4-dihydro-6-(2-nitrophenyl)-2H-pyrane
    参考文献:
    名称:
    Mild and General Cross-Coupling of (α-Alkoxyvinyl)silanols and -silyl Hydrides
    摘要:
    [GRAPHICS](alpha-Alkoxyvinyl)silanols and (alpha-alkoxyvinyl)silyl hydrides are efficiently converted to aryl vinyl ethers by a palladium(0)-catalyzed cross-coupling reaction with aryl halides in the presence of tetrabutylammonium fluoride or hydroxide. Yields are generally high, and the reaction is compatible with a wide range of functional groups.
    DOI:
    10.1021/ol0064112
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃六甲基环三硅氧烷叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以68%的产率得到(3,4-二氢-2H-吡喃-6-基)二甲基硅醇
    参考文献:
    名称:
    Mild and General Cross-Coupling of (α-Alkoxyvinyl)silanols and -silyl Hydrides
    摘要:
    [GRAPHICS](alpha-Alkoxyvinyl)silanols and (alpha-alkoxyvinyl)silyl hydrides are efficiently converted to aryl vinyl ethers by a palladium(0)-catalyzed cross-coupling reaction with aryl halides in the presence of tetrabutylammonium fluoride or hydroxide. Yields are generally high, and the reaction is compatible with a wide range of functional groups.
    DOI:
    10.1021/ol0064112
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文献信息

  • CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Burger Matthew
    公开号:US20130109682A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    The present invention provides certain compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, as further described herein. Also provided are formulations comprising compounds of formula I, and a method to use such compounds for treating a disease or condition mediated by Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM Kinase), GSK3, PKC, KDR, PDGFRa, FGFR3, FLT3, or cABL.
    本发明提供以下公式(I)的某些化合物及其药学上可接受的盐,具体描述如下。还提供包含公式I化合物的制剂,并使用这些化合物治疗由Provirus Integration Maloney Kinase(PIM Kinase)、GSK3、PKC、KDR、PDGFRa、FGFR3、FLT3或cABL介导的疾病或病况的方法。
  • Mild and General Cross-Coupling of (α-Alkoxyvinyl)silanols and -silyl Hydrides
    作者:Scott E. Denmark、Luc Neuville
    DOI:10.1021/ol0064112
    日期:2000.10.1
    [GRAPHICS](alpha-Alkoxyvinyl)silanols and (alpha-alkoxyvinyl)silyl hydrides are efficiently converted to aryl vinyl ethers by a palladium(0)-catalyzed cross-coupling reaction with aryl halides in the presence of tetrabutylammonium fluoride or hydroxide. Yields are generally high, and the reaction is compatible with a wide range of functional groups.
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