(3,6-二苯基-[1,2,4]三嗪-5-基)-肼 | 108718-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: (3,6-二苯基-[1,2,4]三嗪-5-基)-肼
• 英文名称: (3,6-diphenyl-[1,2,4]triazin-5-yl)-hydrazine
• 英文别名: (3,6-Diphenyl-[1,2,4]triazin-5-yl)-hydrazin；5-Hydrazino-3,6-diphenyl-1,2,4-triazine；(3,6-diphenyl-1,2,4-triazin-5-yl)hydrazine
• CAS: 108718-69-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅
• 分子量: 263.302
• InChiKey: QZHYAYXHTBRUIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  430.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,6-二苯基-[1,2,4]三嗪-5-基)-肼 在 乙醇 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 3,6-二苯基-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  不对称三嗪-XIII：五氯化磷与4-亚硝基吡唑的反应

  摘要：

  研究了五氯化磷与一些3：5-二取代的4-亚硝基吡唑（二甲基，二苯基，甲基苯基和苯基碳甲氧基）的反应。描述了新型化合物1-氯-4-氰基-2：3-二氮杂丁-1：3-二烯的形成。通过与氨和随后碱诱导的环化处理，这些物质被转化成5-氨基作为-triazines和后者的反应进行了研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80016-2
• 作为产物：
  描述：

  N'-(cyano-phenyl-methylene)-benzohydrazonoyl chloride 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 氨 、 水 、 氢溴酸 、 一水合肼 、 甲苯 作用下， 反应 2.0h， 生成 (3,6-二苯基-[1,2,4]三嗪-5-基)-肼
  参考文献：
  名称：

  不对称三嗪-XIII：五氯化磷与4-亚硝基吡唑的反应

  摘要：

  研究了五氯化磷与一些3：5-二取代的4-亚硝基吡唑（二甲基，二苯基，甲基苯基和苯基碳甲氧基）的反应。描述了新型化合物1-氯-4-氰基-2：3-二氮杂丁-1：3-二烯的形成。通过与氨和随后碱诱导的环化处理，这些物质被转化成5-氨基作为-triazines和后者的反应进行了研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80016-2

文献信息

• Konno, Shoetsu; Ohba, Setsuya; Agata, Mitsuko, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3259 - 3264
  作者：Konno, Shoetsu、Ohba, Setsuya、Agata, Mitsuko、Aizawa, Yuichi、Sagi, Mataichi、Yamanaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• KONNO, SHOETSU;OHBA, SETSUYA;AGATA, MITSUKO;AIZAWA, YUICHI;SAGI, METAICHI+, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3259-3264
  作者：KONNO, SHOETSU、OHBA, SETSUYA、AGATA, MITSUKO、AIZAWA, YUICHI、SAGI, METAICHI+

  DOI：——

  日期：——