(3-乙基-1,2,4-恶二唑-5-基)甲胺 | 103457-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (3-乙基-1,2,4-恶二唑-5-基)甲胺
• 英文名称: 5-(Aminomethyl)-3-ethyl-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: 5-aminomethyl-3-ethyl-1,2,4-oxadiazole；(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine
• CAS: 103457-61-0
• 化学式: C₅H₉N₃O
• mdl: MFCD09971148
• 分子量: 127.146
• InChiKey: FDWYISIKXAASEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-100 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-乙基-1,2,4-恶二唑-5-基)甲胺 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 生成 3-ethyl-5-(N-dimethylaminomethylene-aminomethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  N-hetaryl imidazole derivatives

  摘要：

  公开了通式I的N-杂环咪唑衍生物，其中Het代表可选择取代的单环或双环杂芳烃，R.sup.3代表氢、直链或支链的C.sub.1-6-烷基基团，或C.sub.1-6-烷氧基烷基基团，R.sup.4代表--COOR.sup.5--CONR.sup.6R.sup.7--CN，其中R.sup.5表示氢、直链或支链的C.sub.1-6-烷基基团，R.sup.6和R.sup.7相同或不同，表示氢或直链、支链或环状烷基基团，含有最多7个碳原子，或者与氮原子一起形成一个饱和的五元或六元环，可选择包含另一个杂原子，R.sup.8表示氢或含有最多7个碳原子的直链、支链或环状烷基基团。

  公开号：

  US04987146A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-乙基-1,2,4-恶二唑-5-基)甲基]异吲哚-1,3-二酮 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(3-乙基-1,2,4-恶二唑-5-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  与2-氮杂-1,3-丁二烯衍生物的反应1.一种新的且特别简单的中心活性β-咔啉衍生物的合成

  摘要：

  取代的β-咔啉6由于其苯并二氮杂receptor受体亲和力，最近引起了药物研究的兴趣，很容易从取代的吲哚4和2-氮杂-1,3-丁二烯3合成。如果反应温和地进行，则可以分离出脱氢色氨酸衍生物5。讨论了该方法的范围，局限性和机理。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861008

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05179111A1

  公开（公告）日：1993-01-12

  Imidazole derivatives of general Formula I ##STR1## wherein R.sup.1 means hydrogen, an optionally substituted C.sub.1-10 hydrocarbon or hetaryl residue, or a cyclic ether residue, R.sup.2 means hydrogen, halogen, an optionally substituted amino, nitro, azide, thiocyanate or cyano group, a linear or branched C.sub.1-10 -alkyl residue optionally substituted with halogen, or -OR.sup.1 wherein R.sup.1 has the above-mentioned meanings, and R.sup.1 and R.sup.2 jointly with the oxygen atom form a saturated or unsaturated 5- to 7-membered ring which can contain still another hetero atom, R.sup.3 means hydrogen, a linear or branched C.sub.1-6 -alkyl group, or a C.sub.1-6 -alkoxyalkyl group, R.sup.4 means -COOR.sup.5, -CONR.sup.6 R.sup.7, -CN, ##STR2## and their use as medicinal agents are disclosed.

  通式I的咪唑衍生物##STR1##其中R.sup.1代表氢，可选择性取代的C.sub.1-10烃基或杂环残基，或环氧基残基，R.sup.2代表氢，卤素，可选择性取代的氨基，硝基，叠氮化物，硫氰酸盐或氰基，线性或支链C.sub.1-10烷基残基，可选择性取代卤素，或-OR.sup.1，其中R.sup.1具有上述含义，R.sup.1和R.sup.2与氧原子共同形成饱和或不饱和的5-至7元环，其中可以还包含另一个杂原子，R.sup.3代表氢，线性或支链C.sub.1-6烷基，或C.sub.1-6烷氧基烷基，R.sup.4代表-COOR.sup.5，-CONR.sup.6 R.sup.7，-CN，##STR2##并且披露了它们作为药物的用途。
• Heteroaryloxy-beta-carboline derivatives, their preparation and their
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04877792A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  Heteroaryloxy-.beta.-carboline derivatives of general Formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is an optionally substituted heteroaryl residue, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxyalkyl, X is a COOR.sup.3 -group wherein R.sup.3 means H or lower alkyl, or represents a CONR.sup.4 R.sup.5 -group wherein R.sup.4 and R.sup.5 mean respectively hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 and R.sup.5 being capable of forming, together with the nitrogen atom, a 5- to 6-membered heterocycle, or means an oxadiazolyl residue of the formula ##STR2## wherein R.sup.6 means hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl, are valuable pharmaceuticals.

  通式I的Heteroaryloxy-.beta.-carboline衍生物 其中R.sup.1是可选取取代基的杂环基残基，R.sup.2是氢，低烷基或低烷氧基烷基，X是COOR.sup.3基团，其中R.sup.3表示H或低烷基，或代表CONR.sup.4R.sup.5基团，其中R.sup.4和R.sup.5分别表示氢或低烷基，R.sup.4和R.sup.5能够与氮原子一起形成5-至6-成员的杂环，或者代表式为##STR2##的氧代二氮杂环基残基，其中R.sup.6表示氢，低烷基或环烷基，是有价值的药物。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRIDAE VIRAL INFECTIONS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140065103A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  A compound is selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  从图1所示的结构式中选择一个化合物或其药学上可接受的盐。一种制药组合物包括从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。一种抑制或减少受试者或体外生物样品中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样品施用从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• BIERE, HELMUT;HUTH, ANDREAS;RAHTZ, DIETER;SCHMIECHEN, RALPH;SEIDELMANN, D+
  作者：BIERE, HELMUT、HUTH, ANDREAS、RAHTZ, DIETER、SCHMIECHEN, RALPH、SEIDELMANN, D+

  DOI：——

  日期：——
• Reaktionen mit 2-Aza-1,3-butadien-Derivaten, 1. Eine neue und besonders einfache Synthese von zentralaktiven β-Carbolin-Derivaten
  作者：Helmut Biere、Rolf Russe、Werner Seelen

  DOI：10.1002/jlac.198619861008

  日期：1986.10.14

  Benzodiazepinrezeptor-Affinität starkes Interesse in der Arzneimittelforschung erweckten, werden aus substituierten Indolen 4 und 2-Aza-1,3-butadienen 3 leicht synthetisiert. Bei milder Reaktionsführung können Dehydrotryptophan-Derivate 5 isoliert werden. Umfang, Grenzen und Mechanismus dieser Methode werden diskutiert.

  取代的β-咔啉6由于其苯并二氮杂receptor受体亲和力，最近引起了药物研究的兴趣，很容易从取代的吲哚4和2-氮杂-1,3-丁二烯3合成。如果反应温和地进行，则可以分离出脱氢色氨酸衍生物5。讨论了该方法的范围，局限性和机理。