(3R)-3-[(甲氧基甲基氨基)羰基]-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 | 884510-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3R)-3-[(甲氧基甲基氨基)羰基]-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: (3R)-3-[(甲氧基甲基氨基)羰基]-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙酯；3R-1-BOC-3-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌啶
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-(methoxy(methyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[methoxy(methyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate；(R)-tert-butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate；(R)-tert-butyl 3-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylate；(R)-tert-butyl 3-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 884510-86-5
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 272.345
• InChiKey: NQGXVXHYGRAABB-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-[(甲氧基甲基氨基)羰基]-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-溴-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-(3R)-3-哌啶基吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  CHK1抑制剂MK-8776（SCH 900776）的收敛制剂

  摘要：

  这封信描述了向CHK1抑制剂MK-8776汇聚，高效途径的发展。该合成方法依赖于双吡唑加合物10与光学纯的β-酮腈9的环化，以一步构建吡唑并[1，5- a ]嘧啶骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.102
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(3R)-3-[(甲氧基甲基氨基)羰基]-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117557

  摘要：

  公开号：

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100184805A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Disclosed are aspartic protease inhibitors represented by the following structural formula: and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a compound described herein or enantiomers, diastereomers, or salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  揭示了以下结构式所代表的天冬氨酸蛋白酶抑制剂，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可经口给药，并结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性有关的疾病方面具有用途。本发明还涉及包括本文所述化合物或其对映体、二对映体或盐以及药学上可接受的载体或赋形剂的制药组合物。
• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100317697A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein the R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, A, L, and G are defined herein. These compounds bind to aspartic proteases to inhibit their activity and are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also disclosed are methods of use of the compounds of Formula I for ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  揭示了具有以下化学式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、X、Y、A、L和G在此处被定义。这些化合物结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性，并且在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病中很有用。还揭示了使用化合物I的方法，用于改善或治疗需要的患有天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者。
• [EN] TREATMENT OF METABOLIC SYNDROME WITH CYCLIC AMIDES<br/>[FR] TRAITEMENT DU SYNDROME MÉTABOLIQUE PAR DES AMIDES CYCLIQUES
  申请人：AMPLA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010120889A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present application relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are'as defined in the claims. The present application also relates to the treatment of metabolic syndrome or disorders associated with metabolic syndrome in an affected mammal by administering a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本申请涉及公式（I）的化合物或其药用盐，其中变量如权利要求中所定义。本申请还涉及通过给受影响的哺乳动物给予公式（I）的化合物或其药用盐来治疗代谢综合征或与代谢综合征相关的疾病。
• 3 or 4-Substituted Piperidine Compounds
  申请人：Lee Ki-Ho

  公开号：US20090306140A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  There are disclosed racemic or enantiomerically enriched 3- or 4-substituted piperidine compounds represented by the following structural formula (I) or any of their isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the subject compounds. The subject compounds are useful for the treatment of diseases of the central nervous system, particularly depression, anxiety and pain disorder

  以下结构式（I）所表示的外消旋或对映富集的3-或4-取代哌啶化合物及其异构体或药学上可接受的盐被公开。还公开了含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗中枢神经系统疾病，特别是抑郁症、焦虑症和疼痛障碍。
• Piperidine derivatives as renin inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090318501A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors represented by the following structural formula; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the aspartic protease inhibitors of Structural Formula (I). Methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using these aspartic protease inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及以下结构式所表示的天冬氨酸蛋白酶抑制剂; 或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包括结构式（I）的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。本发明还揭示了在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的方法，以及使用这些天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。