(3R,4R)-1-苄基-N,4-二甲基哌啶-3-胺二盐酸盐 | 1062580-52-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3R,4R)-1-苄基-N,4-二甲基哌啶-3-胺二盐酸盐
• 中文别名: 顺式-1-苄基-3-(甲氨基)-4-甲基哌啶双盐酸盐；顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶盐酸盐；CIS-N-苄基-3-甲氨基-4-甲基哌啶双盐酸盐；顺式-1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶双盐酸盐；顺式-(3R,4R)-1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶双盐酸盐；(3R,4R)-N,4-二甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶胺双盐酸盐；(3R,4R)-N,4-二甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶胺盐酸盐；顺式-N-苄基-3-甲氨基-4-甲基哌啶双盐酸盐；cis-N-苄基-3-甲氨基-4-甲基哌啶双盐酸盐；顺式-1-苄基-N，4-二甲基哌啶-3-胺盐酸盐；(3R，4R)-1-苄基-N，4-二甲基哌啶-3-胺二盐酸盐；(3R,4R)-N-苄基-3-甲氨基-4-甲基哌啶双盐酸盐
• 英文名称: (3R,4R)-1-Benzyl-N,4-dimethylpiperidin-3-amine dihydrochloride
• 英文别名: (3R,4R)-1-benzyl-N,4-dimethylpiperidin-3-amine;dihydrochloride
• CAS: 1062580-52-2
• 化学式: C14H24Cl2N2
• 分子量: 291.3
• InChiKey: CVQNXCBXFOIHLH-DAIKJZOUSA-N

物化性质

• 熔点：
  249～251℃
• 溶解度：
  酸水溶液（微溶）、DMSO（微溶、加热、超声处理）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

(3R,4R)-N,4-二甲基-1-(苯甲基)-3-哌啶胺盐酸盐是托法替尼的一种相关化合物，可用于制备Janus激酶1选择性抑制剂。

应用

(3R,4R)-N,4-二甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶胺盐酸盐是一种有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发和化工医药研发过程中，主要作为托法替尼的中间体。它用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度类风湿关节炎成年患者。

用途

枸橼酸托法替尼（540737-29-9，Tofacitinib citrate）的中间体

文献信息

• [EN] Process for the preparation of tofacitinib and intermediates thereof<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TOFACITINIB ET D'INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：AARTI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2021084556A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided is a process for the preparation of high purity tofacitinib, which reduces formation of N-methyl impurity. The invention also provides novel intermediates used in the process to prepare tofacitinib. There is provided an improved process for the preparation of tofacitinib (I), comprising the steps of: adding cyanoacetic acid in molar equivalent 0.2-1.2 to compound of formula (II-S), followed by addition of carbodiimide coupling agent of formula (III), optionally reacting tofacitinib base with citric acid.

  提供了一种制备高纯度托法替尼的方法，该方法减少了N-甲基杂质的形成。该发明还提供了用于制备托法替尼的过程中使用的新型中间体。提供了一种改进的托法替尼（I）制备方法，包括以下步骤：向式（II-S）化合物中加入摩尔当量为0.2-1.2的氰乙酸，然后加入式（III）的异氰酸酯偶联剂，可选择性地将托法替尼碱与柠檬酸反应。
• [EN] NOVEL TOFACITINIB ADDITION SALTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX SELS D'ADDITION DE TOFACITINIB ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：PHALANX LABS PRIVATE LTD

  公开号：WO2018172821A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention provides several novel Tofacitinib addition salts and their solid state forms, hydrates, solvates and their uses as medicaments thereof.

  本发明提供了几种新颖的托法替尼盐及其固态形式、水合物、溶剂合物，以及它们作为药物的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL 3-AMINO-PIPERIDINS, USEFUL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF TOFACITINIB
  申请人：F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：US20190002407A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Object of the present invention is an improved process for the preparation of (3R,4R)-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-amine by means of chiral Rhodium catalysts.

  本发明的目的是提供一种改进的过程，通过手性铑催化剂制备(3R,4R)-1-苄基-4-甲基哌啶-3-胺。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20110165183A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The invention provides a compound of formula (I): wherein W is a bicyclic heteroaromatic group; or a salt thereof. The compounds and salts thereof have beneficial therapeutic properties (e.g. immunosuppressant properties).

  该发明提供了一个式子为(I)的化合物：其中W是一个双环杂芳基团；或其盐。该化合物及其盐具有有益的治疗特性（例如免疫抑制特性）。
• Pyrrolo[2,3-d]Pyrimidine Derivatives; Their Intermediates and Synthesis
  申请人：Gut Ruggeri Sally

  公开号：US20110288297A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This invention relates to methods and intermediates useful for the synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds. Specifically novel synthetic methods and intermediates for the synthesis of 3-(3R,4R)-4-methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino}-piperidin- 1 -yl)-3-oxo-propionitrile and its corresponding citrate salt are disclosed.

  本发明涉及用于合成吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的方法和中间体。具体揭示了用于合成3-(3R,4R)-4-甲基-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-氨基}-哌啶-1-基)-3-氧代-丙腈及其相应柠檬酸盐的新型合成方法和中间体。