(3R,4r)-4-氨基四氢噻吩-3-醇 1,1-二氧化物 | 55261-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 中文名称: (3R,4r)-4-氨基四氢噻吩-3-醇 1,1-二氧化物
• 中文别名: (3R,4r)-4-氨基四氢噻吩-3-醇1,1-二氧化物；二氧化4-氨基四氢噻吩-3-醇
• 英文名称: 3-Amino-4-hydroxy-sulfolan
• 英文别名: 4-(R)-amino-1,1-dioxo-tetrahydro-thiophen-3-(R)-ol；4-amino-1,1-dioxo-tetrahydro-thiophen-3-ol；4-amino-1,1-dioxothiolan-3-ol
• CAS: 55261-00-2
• 化学式: C₄H₉NO₃S
• mdl: MFCD00456619
• 分子量: 151.186
• InChiKey: REXPOWCRPFUCHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4r)-4-氨基四氢噻吩-3-醇 1,1-二氧化物 生成 Thieno[3,4-d]oxazole-2(3H)-thione, tetrahydro-, 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-环氧四氢噻吩-1,1-二氧化物 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以30%的产率得到(3R,4r)-4-氨基四氢噻吩-3-醇 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitor compounds

  摘要：

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程，并治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定激酶酶介导的症状。

  公开号：

  US20090076005A1

文献信息

• Synthesis of Tetrahydrothiophene 1,1-Dioxides Fused to Oxazolidin-2-one and Morpholin-2-one Fragments
  作者：V. A. Pal’chikov、I. S. Zarovnaya、P. G. Dul’nev

  DOI：10.1134/s1070428018070151

  日期：2018.7

  While developing methods of synthesis of sulfolanes fused through the C3–C4 bond to oxazolidin-2- one and morpholin-2-one fragments, the reactivity of cis- and trans-isomeric amino alcohols of the sulfolane series toward a number of cyclizing agents was studied. The cis isomers reacted with dimethyl acetylenedicarboxylate and triphosgene to afford the corresponding morpholin-2-ones and oxazolidin-2-ones

  在开发通过C 3 -C 4键与恶唑烷-2--1和吗啉-2-酮片段融合的环丁砜的合成方法时，环丁砜系列顺式和反式异构氨基醇对许多环化反应的反应性代理商进行了研究。的顺式异构体用二甲基乙炔和三光气进行反应，得到相应的吗啉-2-酮和恶唑烷-2-酮，而反式异构体引起了分别开链aminofumarates和脲衍生物。顺式和反式的反应-氨基醇与草酸衍生物（草酸二乙酯，草酰氯）导致形成仅无环的单酰胺和/或二酰胺。
• WO2008/33562
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Preparation of (Phenyloxazolo)-3-sulfolene. A Precursor for (Phenyloxazolo)-o-quinodimethane
  作者：Ta-shue Chou、Hong-Chuan Chen、Chung-Ying Tsai

  DOI：10.1021/jo00087a049

  日期：1994.4
• NOVITSKAYA N. N.; TOLSTIKOV G. A.; ZHURAVLEVA L. E.; LOMAKINA S. I., ORGAN. SOED. SERY. T. 2. RIGA, 1980, 157-166
  作者：NOVITSKAYA N. N.、 TOLSTIKOV G. A.、 ZHURAVLEVA L. E.、 LOMAKINA S. I.

  DOI：——

  日期：——
• Chou Ta-shue, Chen HongChuan, Tsai Chung-Ying, J. Org. Chem, 59 (1994) N 8, S 2241-2245
  作者：Chou Ta-shue, Chen HongChuan, Tsai Chung-Ying

  DOI：——

  日期：——