(3S)-3-(二乙胺基)-3-乙烯基二氢呋喃-2(3H)-酮 | 23545-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (3S)-3-(二乙胺基)-3-乙烯基二氢呋喃-2(3H)-酮
• 中文别名: N-(4-氨基丁基)氮丙啶
• 英文名称: N-(4-Aminobutyl)aziridine
• 英文别名: 4-(aziridin-1-yl)butan-1-amine
• CAS: 23545-51-9
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.19
• InChiKey: SEXPPLODIFVQBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Method and composition for treating a biological sample
  申请人：Purmal A. Andrei

  公开号：US20050074743A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Disclosed are methods and compositions for treating biological samples, such as blood, to preserve or enhance the function of the samples.

  本发明涉及用于处理生物样本（例如血液）以保护或增强样本功能的方法和组合物。
• Formulations for administration of eflornithine
  申请人：Orbus Therapeutics, Inc

  公开号：US10786470B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  Eflornithine is an agent that can be used to treat glioma, especially glioma of WHO Grade II or Grade III such as anaplastic glioma. Eflornithine can suppress or prevent mutations in glioma which can cause the glioma to progress to a higher grade. The present invention describes pharmaceutical compositions that contain eflornithine or a derivative, analog, or prodrug thereof. The pharmaceutical compositions can be prepared in a number of dosage forms and may contain another therapeutically active agent or an agent that enhances the therapeutic activity of the eflornithine or the derivative, analog, or prodrug thereof. The present invention also describes a kit that includes dosage forms of pharmaceutical compositions according to the present invention.

  依氟鸟氨酸是一种可用于治疗胶质瘤的药物，尤其是世卫组织二级或三级胶质瘤，如无性胶质瘤。依氟鸟氨酸可抑制或防止胶质瘤的突变，而突变可导致胶质瘤向更高级别发展。本发明描述了含有依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或原药的药物组合物。这些药物组合物可以多种剂型制备，可含有另一种治疗活性剂或可增强依氟鸟氨酸或其衍生物、类似物或原药治疗活性的制剂。本发明还描述了一种试剂盒，其中包括根据本发明的药物组合物的剂型。
• Methods to selectively inactivate parasites in biological compositions
  申请人：V. I. Technologies, Inc.

  公开号：US20040053208A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The invention features a method for inactivating parasites in biological compositions. The method includes contacting the biological composition with an aziridino compound under parasite inactivating conditions.

  本发明的特点是一种灭活生物组合物中寄生虫的方法。该方法包括在寄生虫失活条件下将生物组合物与氮丙啶化合物接触。
• EP1451308A4
  申请人：——

  公开号：EP1451308A4

  公开（公告）日：2004-11-17
• THERAPEUTIC USE OF AZIRIDINO COMPOUNDS
  申请人：V.I. Technologies, Inc.

  公开号：EP1451308A2

  公开（公告）日：2004-09-01