(3S,4S)-4-氨基-3-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 723308-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3S,4S)-4-氨基-3-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3S,4S)-4-amino-3-methylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3S,4S)-4-amino-3-methyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 723308-59-6
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: UMBWKSXEVUZEMI-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-氨基-3-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 原乙酸三甲酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 N-ethyl-1-((3S,4S)-1-((1-hydroxycyclohexyl)methyl)-3-methylpiperidin-4-yl)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of High-Affinity Small-Molecule Binders of the Epigenetic Reader YEATS4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01421
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl(3S,4S)-3-methyl-4-(((R)-1-phenylethyl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,4S)-4-氨基-3-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamides useful as inhibitors of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、X、Z、R2、X.、Ar、n、R3和R4通常在此处定义和子集中定义。本发明的化合物是CCR8的抑制剂，因此对于治疗各种炎症和过敏性疾病有用。

  公开号：

  US20050085518A1

文献信息

• [EN] N-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROCYCLYL ET HÉTÉROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE SERVANT D'AGONISTES DE SSTR4
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021202775A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds of Formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R1, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R14, X2, X3 and X12 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (1), to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with SSTR4.

  披露了公式（1）的化合物，以及其中n、R1、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R14、X2、X3和X12在说明书中定义的药用可接受盐。本公开还涉及用于制备公式（1）化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、障碍和状况。
• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058736A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed is an inhibitor of CCR8 that is represented by Structural Formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a CCR8 inhibitor represented by Structural Formula (I). Also disclosed is a method of treating inflammatory disorders in a subject by administering a CCR8 inhibitor to the subject.

  揭示了一种由结构式（I）表示的CCR8抑制剂。还揭示了包括药用载体或稀释剂和由结构式（I）表示的CCR8抑制剂的药物组合物。还揭示了通过向受试者施用CCR8抑制剂来治疗炎症性疾病的方法。
• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058709A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are CCR8 inhibitors represented by Structural Formulas (I). The variables in Structural Formula (I) are described herein. Also disclosed are methods of treating a subject with a CCR8 mediated condition, especially asthma, by administering one of the disclosed CCR8 inhibitors to the subject.

  揭示了由结构式（I）代表的CCR8抑制剂。结构式（I）中的变量在此处描述。还揭示了通过向受试者施用所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。
• CCR8 Inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040209948A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are CCR8 inhibitors represented by Structural Formulas (I): 1 The variables in Structural Formula (I) are described herein. Also disclosed are methods of treating a subject with a CCR8 mediated condition, especially asthma, by administering one of the disclosed CCR8 inhibitors to the subject.

  本发明涉及由结构式（I）表示的CCR8抑制剂：1结构式（I）中的变量在此文中进行了描述。本发明还涉及通过向受试者给予所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。
• CCR8 inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040224978A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Disclosed is an inhibitor of CCR8 that is represented by Structural Formula (I): 1 Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a CCR8 inhibitor represented by Structural Formula (I). Also disclosed is a method of treating inflammatory disorders in a subject by administering a CCR8 inhibitor to the subject.

  本发明揭示了一种由结构式(I)所代表的CCR8抑制剂：1。还揭示了包含药学上可接受的载体或稀释剂以及由结构式(I)所代表的CCR8抑制剂的药物组合物。同时还揭示了通过向受试者施用CCR8抑制剂来治疗炎症性疾病的方法。