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(3S,8S,9R,10S,13R,14R,17S)-17-[(2R)-5-二甲氨基戊烷-2-基]-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酚 | 1973-61-1

中文名称
(3S,8S,9R,10S,13R,14R,17S)-17-[(2R)-5-二甲氨基戊烷-2-基]-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酚
中文别名
(3S,8S,9R,10S,13R,14R,17S)-17-[(2R)-5-二甲基氨基戊烷-2-基]-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-醇
英文名称
25-azacholesterol
英文别名
(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-(dimethylamino)pentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
(3S,8S,9R,10S,13R,14R,17S)-17-[(2R)-5-二甲氨基戊烷-2-基]-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酚化学式
CAS
1973-61-1
化学式
C26H45NO
mdl
——
分子量
387.649
InChiKey
RZPPEFJMRVRCDD-XSLNCIIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Fungicidal compositions and method
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0339708A2
    公开(公告)日:1989-11-02
    Novel fungicidal compositions comprising a 25-azasterol compound and a HMG-CoA synthase inhibitor compound are disclosed.
    公开了由 25-氮甾醇化合物和 HMG-CoA 合酶抑制剂化合物组成的新型杀菌组合物。
  • Antifungal compositions and method of controlling mycotic infections
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0339709A2
    公开(公告)日:1989-11-02
    Method of potentiating antifungal agents with 25-azasterol compound to produce superior antifungal compostions and use of the compositions to control mycotic infections is disclosed.
    本发明公开了用 25-氮甾醇化合物增效抗真菌剂以生产优质抗真菌组合物的方法,以及使用该组合物控制真菌感染的方法。
  • STIMULATION OF MEIOSIS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0813595A1
    公开(公告)日:1997-12-29
  • JPH01311025A
    申请人:——
    公开号:JPH01311025A
    公开(公告)日:1989-12-15
  • US4921844A
    申请人:——
    公开号:US4921844A
    公开(公告)日:1990-05-01
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