(3Z)-3-[(二甲基氨基)亚甲基]-2,4-哌啶二酮 | 736990-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3Z)-3-[(二甲基氨基)亚甲基]-2,4-哌啶二酮
• 英文名称: 3-((dimethylamino)methylidene)piperidine-2,4-done
• 英文别名: 3-((dimethylamino)methylene)piperidine-2,4-dione；3-[(Dimethylamino)methylene]piperidine-2,4-dione；3-(dimethylaminomethylidene)piperidine-2,4-dione
• CAS: 736990-44-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: UHBBJUPUNKDVKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z)-3-[(二甲基氨基)亚甲基]-2,4-哌啶二酮 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 、 mineral oil 为溶剂， 反应 59.67h， 生成 5-methyl-2-(pyridin-3-yl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL COMPOSITIONS AND RELATED METHODS

  摘要：

  本公开涉及对节肢动物门、软体动物门和线虫门中的害虫具有杀虫效用的分子领域，生产此类分子的方法，此类方法中使用的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗这些害虫的方法。这些杀虫组合物可用于例如作为杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件公开了具有以下通式I的分子，或其任何农业上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、Q和n如本文所述。

  公开号：

  US20150327551A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 2,4-哌啶二酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到(3Z)-3-[(二甲基氨基)亚甲基]-2,4-哌啶二酮
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL COMPOSITIONS AND RELATED METHODS

  摘要：

  本公开涉及对节肢动物门、软体动物门和线虫门中的害虫具有杀虫效用的分子领域，生产此类分子的方法，此类方法中使用的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗这些害虫的方法。这些杀虫组合物可用于例如作为杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件公开了具有以下通式I的分子，或其任何农业上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、Q和n如本文所述。

  公开号：

  US20150327551A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITOR OF CYCLIN DEPENDENT KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-TRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE
  申请人：QURIENT CO LTD

  公开号：WO2019197549A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[l,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferative diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, cardiovascular diseases and infectious diseases. Furthermore, the present invention is directed towards pharmaceutical compositions containing at least one of the pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐，以及这些衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。
• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GLUTAMATERGIQUES MÉTABOTROPES
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012085167A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to heterocyclic derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are m GluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及杂环衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。
• Mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibiting compounds
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040209897A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNF&agr;, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2（MK-2）的化合物。本文还描述了使用这些化合物来抑制MK-2并预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制化合物。本文还描述了包含本MK-2抑制化合物的治疗组合物、制药组合物和试剂盒。
• HPK1抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：贝达药业股份有限公司

  公开号：CN116082307A

  公开（公告）日：2023-05-09

  本发明涉及HPK1抑制剂及其在医药上的应用，一种式(I)所述化合物，或其立体异构体、互变异构体、氘代物或药用盐，其具有癌症治疗活性，本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND RELATED METHODS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20150327551A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula I, or any agriculturally acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X 1 , Q, and n are as described herein.

  本公开涉及对节肢动物门、软体动物门和线虫门中的害虫具有杀虫效用的分子领域，生产此类分子的方法，此类方法中使用的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗这些害虫的方法。这些杀虫组合物可用于例如作为杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件公开了具有以下通式I的分子，或其任何农业上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、Q和n如本文所述。