(3Z)-3-[(二甲基氨基)亚甲基]-2,4-哌啶二酮 | 736990-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3Z)-3-[(二甲基氨基)亚甲基]-2,4-哌啶二酮
• 英文名称: 3-((dimethylamino)methylidene)piperidine-2,4-done
• 英文别名: 3-((dimethylamino)methylene)piperidine-2,4-dione；3-[(Dimethylamino)methylene]piperidine-2,4-dione；3-(dimethylaminomethylidene)piperidine-2,4-dione
• CAS: 736990-44-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: UHBBJUPUNKDVKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z)-3-[(二甲基氨基)亚甲基]-2,4-哌啶二酮 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 、 mineral oil 为溶剂， 反应 59.67h， 生成 5-methyl-2-(pyridin-3-yl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL COMPOSITIONS AND RELATED METHODS

  摘要：

  本公开涉及对节肢动物门、软体动物门和线虫门中的害虫具有杀虫效用的分子领域，生产此类分子的方法，此类方法中使用的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗这些害虫的方法。这些杀虫组合物可用于例如作为杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件公开了具有以下通式I的分子，或其任何农业上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、Q和n如本文所述。

  公开号：

  US20150327551A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 2,4-哌啶二酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到(3Z)-3-[(二甲基氨基)亚甲基]-2,4-哌啶二酮
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL COMPOSITIONS AND RELATED METHODS

  摘要：

  本公开涉及对节肢动物门、软体动物门和线虫门中的害虫具有杀虫效用的分子领域，生产此类分子的方法，此类方法中使用的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗这些害虫的方法。这些杀虫组合物可用于例如作为杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件公开了具有以下通式I的分子，或其任何农业上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、Q和n如本文所述。

  公开号：

  US20150327551A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITOR OF CYCLIN DEPENDENT KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-TRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE
  申请人：QURIENT CO LTD

  公开号：WO2019197549A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[l,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferative diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, cardiovascular diseases and infectious diseases. Furthermore, the present invention is directed towards pharmaceutical compositions containing at least one of the pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐，以及这些衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。
• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GLUTAMATERGIQUES MÉTABOTROPES
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012085167A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to heterocyclic derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are m GluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及杂环衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。
• Mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibiting compounds
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040209897A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNF&agr;, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2（MK-2）的化合物。本文还描述了使用这些化合物来抑制MK-2并预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制化合物。本文还描述了包含本MK-2抑制化合物的治疗组合物、制药组合物和试剂盒。
• HPK1抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：贝达药业股份有限公司

  公开号：CN116082307A

  公开（公告）日：2023-05-09

  本发明涉及HPK1抑制剂及其在医药上的应用，一种式(I)所述化合物，或其立体异构体、互变异构体、氘代物或药用盐，其具有癌症治疗活性，本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。