(3beta)-3,7-二羟基雄甾-5-烯-17-酮 | 7522-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (3beta)-3,7-二羟基雄甾-5-烯-17-酮
• 英文名称: 7-hydroxy-dehydroepiandrosterone
• 英文别名: 7OH-DHEA；(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 7522-54-5
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: OLPSAOWBSPXZEA-NIFJOCIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3beta)-3,7-二羟基雄甾-5-烯-17-酮 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 androsta-2,4,6-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  人体工程甾体VII：高氯酸诱导的7-氧化甾体的转化及其生物分析应用-液相色谱-质谱法研究。

  摘要：

  通过在室温下用高氯酸在乙酸乙酯中进行溶剂分解，可以在羧酸酯存在下将7-氧代-δ（5）-甾族化合物的硫酸酯选择性地和定量地水解为相应的游离甾体。通过在65°C的甲醇中与高氯酸加热，可以将硫酸盐以及羧酸酯，甲基醚和缩酮定量转化为相应的3,5-二烯-7-一衍生物。二烯具有较强的紫外线吸收能力最大中心在284 nm附近。这些反应已用于表征和解析结构复杂的生物基质中存在的7-氧化的delta（5）-类固醇，也可用于定量估计总的7-oxo-delta（5）-类固醇（在生物基质中是游离的还是结合的）。

  DOI：

  10.1016/s0045-2068(02)00010-x

文献信息

• Novel methods for the preparation of dhea derivatives
  申请人：Criton Marc

  公开号：US20070032462A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention relates to a method for the production of DHEA derivatives, such as 7-oxo-DHEA and 7-hydroxy-DHEA, from DHEA itself.

  这项发明涉及一种从脱氢表雄酮本身生产DHEA衍生物（如7-氧代脱氢表雄酮和7-羟基脱氢表雄酮）的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Cytoprotective steroids (II)
  申请人：——

  公开号：US20030092692A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  A method is provided for treating a patient in need of therapy for acute neuronal degeneration due to metabolic compromise of central or peripheral nervous system cells comprising administering to that patient a therapeutically effective amount of a 7&agr;-hydroxy substituted steroid selected from 7&agr;-hydroxy-derivatives of estradiols, dehydroepiandrosterones and pregnenolones, and metabolic precursors thereof. Use of such compounds for manufacture of medicaments and neuroprotective compositions are also provided.

  提供了一种治疗因中枢或外周神经系统细胞代谢妥协而需要治疗急性神经退行性的患者的方法，包括向该患者施用从雌二醇、去氢表雄酮和孕酮的7α-羟基衍生物中选择的一种7α-羟基取代类固醇的治疗有效量，以及其代谢前体。还提供了这些化合物用于制造药物和神经保护组合物的用途。
• Blood cell deficiency treatment method
  申请人：——

  公开号：US20030083231A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention relates to the use of compounds to treat a number of conditions, such as thrombocytopenia, neutropenia or the delayed effects of radiation therapy. Compounds that can be used in the invention include methyl-2,3,4-trihydroxy-1-O-(7,17-dioxoandrost-5-ene-3&bgr;-yl)-&bgr;-D-glucopyranosiduronate, 16&agr;,3&agr;-dihydroxy-5&agr;-androstan-17-one or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-5-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-4-ene,3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-1-ene or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrostane that can be used in the treatment method.

  该发明涉及使用化合物治疗多种疾病，如血小板减少症、中性粒细胞减少症或放疗延迟效应。可以用于该发明的化合物包括甲基-2,3,4-三羟基-1-O-(7,17-二氧代雄烯-3β-基)-β-D-葡糖吡喃糖醛酸酯、16α,3α-二羟基-5α-雄甾酮-17-酮或3,7,16,17-四羟基雄烷-5-烯、3,7,16,17-四羟基雄烷-4-烯、3,7,16,17-四羟基雄烷-1-烯或3,7,16,17-四羟基雄烷可用于治疗方法中。
• Purification of 7alpha-hydroxydehydroepiandrosterone and derivatives thereof and solvates obtained therefrom
  申请人：SOCIETE L'OREAL S.A.

  公开号：US20030216588A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Novel solvates of 7&agr;-hydroxydehydroepiandrosterone or derivatives thereof complexed with an alcohol are obtained by judiciously purifying a mixture of the 7&agr;-OH and 7&bgr;-OH isomers.

  通过审慎纯化7α-羟基去氢表雄酮或其衍生物与醇复合物的混合物，可以获得新型溶剂结晶体。