(3beta,5alpha,20Xi,24S)-豆甾-7-烯-3-醇 | 18525-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (3beta,5alpha,20Xi,24S)-豆甾-7-烯-3-醇
• 英文名称: 22-dihydrochondrillasterol
• 英文别名: 24α-ethyllathosterol；stigmast-7-en-3β-ol；Chondrillast-7-enol；(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-[(2R,5S)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 18525-35-4
• 化学式: C₂₉H₅₀O
• 分子量: 414.715
• InChiKey: YSKVBPGQYRAUQO-XCFYOIDPSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  500.8±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3beta,5alpha,20Xi,24S)-豆甾-7-烯-3-醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 22-Dihydrochondrillasterol acetate
  参考文献：
  名称：

  Minor and trace sterols of Dunaliella tertiolecta

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)82675-8
• 作为产物：
  描述：

  24β-ethyl-5α-cholesta-7,25(27)-dien-3β-ol 生成 (3beta,5alpha,20Xi,24S)-豆甾-7-烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  SEO, SHUJIRO;UOMORI, ATSUKU;YOSHIMURA, YOHKO;TAKEDA, KENICHI;SETO, HARUO;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N1, C. 1969-1979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sucrow,W., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3559 - 3567
  作者：Sucrow,W.

  DOI：——

  日期：——
• SEO, SHUJIRO;UOMORI, ATSUKU;YOSHIMURA, YOHKO;TAKEDA, KENICHI;SETO, HARUO;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N1, C. 1969-1979
  作者：SEO, SHUJIRO、UOMORI, ATSUKU、YOSHIMURA, YOHKO、TAKEDA, KENICHI、SETO, HARUO、+

  DOI：——

  日期：——
• Minor and trace sterols of Dunaliella tertiolecta
  作者：Jeffrey L.C. Wright

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)82675-8

  日期：1981.1