(4-Boc-1-哌嗪-1-基甲基)三氟硼酸内盐 | 1268340-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (4-Boc-1-哌嗪-1-基甲基)三氟硼酸内盐
• 英文名称: ((4-tert-butoxycarbonylpiperazine-1-yl)methyl)trifluoroborate
• 英文别名: 4-trifluoroboratomethylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester internal salt；{[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-ium-1-yl]methyl}trifluoroborate；Hydron;trifluoro-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]methyl]boranuide；hydron;trifluoro-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]methyl]boranuide
• CAS: 1268340-97-1
• 化学式: C₁₀H₁₉BF₃N₂O₂*H
• 分子量: 268.087
• InChiKey: ZMODHXXZBLTZED-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 熔点：
  185℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Boc-1-哌嗪-1-基甲基)三氟硼酸内盐 在 potassium phosphate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [(4-叔丁氧羰基哌嗪)甲基]三氟硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of Aminomethyltrifluoroborates and Their Application in Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  A reinvestigation into the chemical composition of potassium aminomethyltrifluoroborates is reported. These trifluoroborato salts have been reassigned as zwitterionic ammoniomethyltrifluoroborates. Minor adjustments to the previously disclosed reaction conditions are reported that permit a similar level of activity as nucleophiles in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions.

  DOI：

  10.1021/jo2001066
• 作为产物：
  描述：

  potassium (chloromethyl)trifluoroborate 、 N-Boc-哌嗪 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以1.6 g的产率得到(4-Boc-1-哌嗪-1-基甲基)三氟硼酸内盐
  参考文献：
  名称：

  吡啶并嘧啶类化合物，其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开的吡啶并嘧啶类化合物，为具有以下通式（I）的化合物。其中，Ar选自芳基或杂芳基；R1选自氢、卤素、胺基、杂环基、烷基、胺基烷基、杂环基烷基、芳基、杂芳基、氰基、烯基或炔基；R2为C1至C6烷基；n选自0‑4的整数；当n≥2时，可由两个R1与吗啉环组合为并环、桥环或螺环。本发明还公开了通式（I）化合物的制备方法，其药物组合物和其作为PI3K/mTOR抑制剂的用途。

  公开号：

  CN104557913B

文献信息

• FUSED PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20160214994A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Disclosed are a fused pyrimidine compound, an intermediate, a preparation method therefor, and a composition and an application thereof. The present invention provides a fused pyrimidine compound shown in formula I, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, and an optical isomer or prodrug of the compound. The present invention further provides applications of the fused pyrimidine compound shown in formula I, the pharmaceutically acceptable salt, the hydrate, solvate, and the optical isomer or the prodrug of the compound in the preparing drugs for curing and/or preventing a kinase-related disease. The fused pyrimidine compound I of the present invention is an efficient PI3 kinase depressor, and can be used to prepare drugs for preventing and/or curing cell-proliferation diseases such as cancer, infection, inflammation, and an autoimmune disease.

  揭示了一种融合嘧啶化合物，其中间体，制备方法以及其组成和应用。本发明提供了一种如式I所示的融合嘧啶化合物，该化合物的药用可接受盐，水合物，溶剂合物，以及光学异构体或前药。本发明还提供了应用式I所示的融合嘧啶化合物，药用可接受盐，水合物，溶剂合物，以及该化合物的光学异构体或前药在制备用于治疗和/或预防激酶相关疾病的药物中。本发明的融合嘧啶化合物I是一种高效的PI3激酶抑制剂，可用于制备用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病，如癌症，感染，炎症和自身免疫疾病的药物。
• 一种吗啉基喹唑啉类化合物、其药物组合物及应用
  申请人：[en]SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD;[zh]上海璎黎药业有限公司

  公开号：WO2024041519A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  提供了一种如式I所示的吗啉基喹唑啉类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶型物或其前药。所述吗啉基喹唑啉类化合物具有PI3Kδ抑制剂和HDAC双重抑制活性，有望实现更好的疗效，更广的应用。
• FUSED PYRIMIDINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, INTERMEDIATE, COMPOSITION AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Yingli Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP2860181B1

  公开（公告）日：2019-02-13
• Cross-Coupling of Mesylated Phenol Derivatives with Potassium Ammonio- and Amidomethyltrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Floriane Beaumard

  DOI：10.1021/ol200128y

  日期：2011.3.4

  A large array of aryl and heteroaryl mesylates have been successfully employed as electrophiles in a Csp(2)-Csp(3) Suzuki-Miyaura cross-coupling with potassium ammonio- and amidomethyltrifluoroborates to afford the corresponding products in high yields.