(4-哌啶-1-苯基)甲醇 | 677764-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (4-哌啶-1-苯基)甲醇
• 英文名称: (4-(piperidin-1-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: 4-piperidino-benzyl alcohol；4-Piperidino-benzylalkohol；(4-piperidin-1-ylphenyl)methanol
• CAS: 677764-87-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD05864822
• 分子量: 191.273
• InChiKey: VHEGGCAHSYQMSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71.5 °C
• 沸点：
  172-176 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-哌啶-1-苯基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(1-oxo-5-(((R)-1-(4-(piperidin-1-yl)benzyl)piperidin-2-yl)methoxy)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(5-METHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-MÉTHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I')的化合物、药物组合物及其在降低广泛间隔锌指蛋白结构域（WIZ）表达水平、诱导胎儿血红蛋白（HbF）表达以及治疗遗传性血液疾病（例如，血红蛋白病，例如，β-血红蛋白病）方面的用途，如镰状细胞病和β-地中海贫血。

  公开号：

  WO2021124172A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶苯羧酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 以52%的产率得到(4-哌啶-1-苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(5-METHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-MÉTHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I')的化合物、药物组合物及其在降低广泛间隔锌指蛋白结构域（WIZ）表达水平、诱导胎儿血红蛋白（HbF）表达以及治疗遗传性血液疾病（例如，血红蛋白病，例如，β-血红蛋白病）方面的用途，如镰状细胞病和β-地中海贫血。

  公开号：

  WO2021124172A1

文献信息

• Overcoming Photochemical Limitations in Metallaphotoredox Catalysis: Red-Light-Driven C–N Cross-Coupling
  作者：Samantha L. Goldschmid、Nicholas Eng Soon Tay、Candice L. Joe、Brendan C. Lainhart、Trevor C. Sherwood、Eric M. Simmons、Melda Sezen-Edmonds、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.2c09745

  日期：2022.12.14

  wavelengths. Herein, we show that low-energy light can also enhance the desired reactivity in metallaphotoredox catalysis by suppressing unwanted hydrodehalogenation. We hypothesize that the reduced side product is formed by direct photolysis of the aryl–nickel bond by the high-energy light, leading to the generation of aryl radicals. Using deep-red or near-infrared light and an osmium photocatalyst

  芳基胺化是医药、工艺和材料化学的重要转变。除了经典的 Buchwald-Hartwig 胺化条件外，蓝光驱动的金属光氧化还原催化已成为 C-N 交叉偶联的重要工具。然而，蓝光对反应介质的渗透率低，限制了其在工业用途上的可扩展性。此外，蓝光会促进金属光氧化还原催化（即加氢脱卤）中不需要的副产物形成。低能量光，例如深红光 (DR) 或近红外光 (NIR)，提供了解决此问题的方法，因为与高能量波长相比，它可以增强通过反应介质的穿透力。在此处，我们表明，低能光还可以通过抑制不需要的加氢脱卤来增强金属光氧化还原催化中所需的反应性。我们假设减少的副产物是由高能光直接光解芳基镍键形成的，导致芳基自由基的产生。使用深红色或近红外光和锇光催化剂，我们证明了（杂）芳基溴化物和胺基亲核试剂的范围扩大，加氢脱卤副产物的形成最少。
• Design, synthesis, cytotoxic activity, and molecular docking studies of indol and indazole‐based stilbenes
  作者：Zongchen Ma、Wenjie Zhang、Xiao Han、Yu Chen、Guoqiang Li

  DOI：10.1002/cbdv.202300368

  日期：——

  To develop new highly effective anticancer agents derived from naturally occurring stilbene scaffold, in total of 24 indole and indazole-based stilbenes including 17 new compounds were designed according to molecular hybridization strategy and synthesized via Witting reaction. The cytotoxic screening results against human tumor cell lines (K562 cells and MDA-MB-231 cells) showed that indole and indazole-based

  为了开发天然存在的二苯乙烯支架衍生的新型高效抗癌剂，根据分子杂交策略设计并通过 Witting 反应合成了总共 24 种吲唑和吲唑类二苯乙烯类化合物，包括 17 种新化合物。针对人类肿瘤细胞系（K562 细胞和 MDA-MB-231 细胞）的细胞毒性筛选结果表明，基于吲哚和吲唑的二苯乙烯类化合物对于开发抗癌剂具有重要意义，因为八种衍生物具有很强的抗增殖活性，IC 为50值小于 10 μM，并且这些合成衍生物对 K562 细胞表现出比 MDA-MB-231 细胞更高的细胞毒性。特别是，基于吲哚的二苯乙烯基哌啶对 K562 和 MDA-MB-231 细胞表现出最有效的细胞毒性，IC 50 值分别为2.4 μM 和 2.18 μM，并且对人正常 L-02 细胞具有显着的选择性。总之，结果表明基于吲哚和吲唑的二苯乙烯是有前途的抗癌支架，值得进一步研究。
• Design, synthesis, and cytotoxic activity of pyridine-based stilbenes
  作者：Zongchen Ma、Xiao Han、Can Jiang、Kun Liu、Guoqiang Li

  DOI：10.1080/14786419.2023.2227991

  日期：2024.6.2

  In the present study, three series of 35 pyridine-based stilbenes include 10 new compounds prepared by Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction were assayed for cytotoxic activities toward two tumora...

  在本研究中，通过 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 反应制备了三个系列的 35 种基于吡啶的二苯乙烯，包括 10 种新化合物，测定了它们对两种肿瘤的细胞毒活性。
• Dehydrogenative Coupling of Alcohols with Internal Alkynes under Nickel Catalysis: An Access to β-Deuterated Branched Ketones
  作者：Murugan Subaramanian、Chandrakant Gouda、Triptesh Kumar Roy、Sivakumar Ganesan、Subhrashis Banerjee、Kumar Vanka、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1021/acscatal.3c06091

  日期：2024.6.7

  alcohol is used as an acylating agent. This reaction system affords a wide range of α-branched aryl ketone derivatives with zero waste generation through the umpolung borrowing hydrogen strategy. Moreover, we have demonstrated the chemodivergent applications of the α-disubstituted ketones to other valuable building blocks, including large-scale synthesis of β-deuterated branched ketones. Several spectroscopic

  在合成有机化学中，先进化学合成的非常规策略提出了有趣且具有挑战性的问题。醇通过传统过渡金属催化中的脱氢借氢策略在 C-C 和 C-N 键形成反应中充当烷基化剂；然而，作为C-C键形成反应中的酰化剂具有挑战性并且很少有报道。在这里，我们报道了在镍（II）催化下苯甲醇与内部炔烃的脱氢偶联，其中醇用作酰化剂。该反应体系通过umpolung借氢策略提供了多种α-支化芳基酮衍生物，并且零废物产生。此外，我们还证明了α-二取代酮在其他有价值的构建模块中的化学发散应用，包括β-氘代支链酮的大规模合成。进行了一些光谱研究、中间体鉴定和密度泛函理论计算来阐明反应机理。
• v. Braun; Kruber, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2994
  作者：v. Braun、Kruber

  DOI：——

  日期：——