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(4-哌啶-4-基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯 | 887589-58-4

中文名称
(4-哌啶-4-基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
[4-(4-piperidinyl)phenyl]carbamic acid 1,1-dimethylethylester
英文别名
(4-piperidin-4-yl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester;(4-piperidin-4-yl-phenyl)carbamic acid tert-butyl ester;tert-Butyl (4-(piperidin-4-yl)phenyl)carbamate;tert-butyl N-(4-piperidin-4-ylphenyl)carbamate
(4-哌啶-4-基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯化学式
CAS
887589-58-4
化学式
C16H24N2O2
mdl
——
分子量
276.379
InChiKey
FXVKGMPRRHBJNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:8173dd571d788e4ed2979d5f2f89f0ca
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文献信息

  • 5-Oxo-5,8-dihydro-pyrido-pyrimidines as inhibitors of c-fms kinase
    申请人:Player R. Mark
    公开号:US20070060577A1
    公开(公告)日:2007-03-15
    The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a solvate, hydrate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W, A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.
    该发明通过提供c-fms激酶的有效抑制剂来解决当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求。该发明涉及公式I的新化合物:或其溶剂化合物、水合物、互变异构体或药用可接受的盐,其中:W、A、Y、Z、R101和R200如规范中所述。
  • Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
    申请人:Ye Michael Xiaocong
    公开号:US20070032475A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor.
    揭示了一种化合物,它们是布雷金肽B1受体拮抗剂,可用于治疗或缓解由布雷金肽B1受体介导的哺乳动物疾病,或与疾病状况相关的不良症状。
  • 5-oxo-5,8-dihydro-pyrido-pyrimidine as inhibitors of c-fms kinase
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US07642270B2
    公开(公告)日:2010-01-05
    The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a solvate, hydrate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W, A, Y, Z, R101 and R200 are described in the specification.
    本发明旨在提供c-fms激酶的有效抑制剂,以满足当前选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求。本发明涉及公式I的新型化合物:或其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐,其中:W、A、Y、Z、R101和R200在说明书中描述。
  • WO2008/148868
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISM
    申请人:Elan Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1877401A2
    公开(公告)日:2008-01-16
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