布托巴胺 | 66734-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 布托巴胺
• 中文别名: 丁巴胺
• 英文名称: ractopamine
• 英文别名: Butopamine；4-[(3R)-3-[[(2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]butyl]phenol
• CAS: 66734-12-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: YJQZYXCXBBCEAQ-ACJLOTCBSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  布托巴胺 在 重氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于非靶向 LC-MS 分析的氧同位素交换反应

  摘要：

  LC-MS 是鉴定复杂样品中小分子的关键技术。将来自 LC-MS 实验的准确质量、保留时间和碎裂谱与纯化学标准的参考值进行比较。但是，这些信息通常不可用或不充分，导致分配到候选人列表而不是单个命中；因此，需要额外的特征来过滤候选者。一个这样有希望的特征是分子的特定官能团的数量，可以通过衍生化或同位素交换技术进行计数。氢/氘交换 (HDX) 是质谱同位素交换最广泛的实施方式，而氧16 O/ 18O 交换不像 HDX 那样频繁地应用。然而，众所周知，一些官能团可以在18 O富集介质中选择性地交换。在这里，我们建议实施16 O/ 18 O 同位素交换以突出各种官能团。我们评估了在基于 LC-MS 的非靶向工作流程中使用交换的氧原子数作为描述符过滤候选数据库的可能性。结果表明，16 O/ 18 O 交换为一组药物分子提供了 62%（中位数，n = 45）的搜索空间减少。此外，研究表明，研究16 O/

  DOI：

  10.1021/jasms.1c00383
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)-2-[[(2R)-4-(4-phenylmethoxyphenyl)butan-2-yl]amino]ethanol 生成 布托巴胺
  参考文献：
  名称：

  ANDERSON, DAVID B.;SCHMIEGEL, KLAUS K.;VEENHUIZEN, EDWARD L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CARBONATE PRODRUGS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CARBONATÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NEUROGESX INC

  公开号：WO2009143297A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention provides carbonate prodrugs which comprise a carbonic phosphoric anhydride prodrug moiety attached to the hydroxyl or carboxyl group of a parent drug moiety. The prodrugs may provide improved physicochemical properties over the parent drug. Also provided are methods of treating a disease or condition that is responsive to the parent drug using the carbonate prodrugs, as well as kits and unit dosages.

  本发明提供了碳酸盐前药，其包括连接到母药基团的羟基或羧基上的碳酸磷酸酐前药基团。这些前药可能比母药具有改进的物理化学性质。还提供了使用碳酸盐前药治疗对母药具有响应的疾病或症状的方法，以及配套工具和单剂量。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING N-HYDROXYSUCCINIMIDYL CARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CARBONATES DE N-HYDROXYSUCCINIMIDYLE
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2010017498A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to methods of synthesizing N-hydroxysuccinimidyl-carbonate intermediates from the corresponding sulfones useful in the preparation of 1-(acyloxy)-alkyl carbamate prodrugs.

  本公开涉及一种从相应砜合成N-羟基琥珀酰亚胺-碳酸酯中间体的方法，该中间体在制备1-(酰氧基)-烷基氨甲酸酯前药中有用。
• Enhanced propertied pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20040254182A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  This invention relates to compounds which are useful as enhanced propertied pharmaceutical compounds for both human and veterinary application. The pharmaceutical compounds which are suitable for use in this invention are those compounds which can be substituted with a moiety, said moiety comprising a substituent which enhances or changes the properties of the pharmaceutical compound. The chemical modification of drugs into labile derivatives with enhanced physicochemical properties that enable better transport through biological barriers is a useful approach for improving-drug delivery.

  这项发明涉及一种化合物，该化合物可用作增强性质的药用化合物，适用于人类和兽医应用。适用于本发明的药用化合物是那些可以被取代为一种基团的化合物，该基团包括一种增强或改变药用化合物性质的取代基。将药物化学修饰为具有增强的物理化学性质的不稳定衍生物，从而能够更好地穿过生物屏障，这是改善药物输送的一种有用方法。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。