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(4S,5S)-1,3-二甲基-4,5-二苯基-2-[(R)-1-苄基-2-羟乙基亚氨基]咪唑烷 | 210468-90-9

中文名称
(4S,5S)-1,3-二甲基-4,5-二苯基-2-[(R)-1-苄基-2-羟乙基亚氨基]咪唑烷
中文别名
(4S,5S)-1,3-二甲基-4,5-二苯基-2-[(R)-1-苄基-2-羟乙基亚]咪唑烷
英文名称
(4S,5S)-1,3-Dimethyl-4,5-diphenyl-2-[(R)-1-benzyl-2-hydroxyethylimino]imidazolidine
英文别名
(2R)-2-[[(4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-ylidene]amino]-3-phenylpropan-1-ol
(4S,5S)-1,3-二甲基-4,5-二苯基-2-[(R)-1-苄基-2-羟乙基亚氨基]咪唑烷化学式
CAS
210468-90-9
化学式
C26H29N3O
mdl
——
分子量
399.5
InChiKey
RAFFEHDNCQXIQG-DSITVLBTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    112.0 to 116.0 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    39.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIHYDROPYRROLE DERIVATIVES
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:US20160073631A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    The present invention provides stereoselective processes for the preparation of compounds of formula (I) wherein P is phenyl, naphthyl, a 6-membered heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, or a 10-membered bicyclic heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, and wherein the phenyl, naphthyl and heteroaryl groups are optionally substituted; R 1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; R 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; n is 0 or 1; including the process comprising (a-i) reacting a compound of formula II wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; with nitromethane in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula III wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; and (a-ii) reductively cyclising the compound of formula III to give the compound of formula I. The invention also provides intermediates useful for processes for the synthesis of compounds of formula (I).
    本发明提供了用于制备式(I)化合物的立体选择性过程,其中 P为苯基、基、含有一个或两个氮原子作为环成员的6元杂芳基,或含有一个或两个氮原子作为环成员的10元双环杂芳基,其中苯基、基和杂芳基可以选择性地被取代; R1为甲基或三甲基; R2为可以选择性取代的芳基或可以选择性取代的杂芳基; n为0或1; 包括以下过程 (a-i)将式II化合物与硝基甲烷在手性催化剂存在下反应,得到式III化合物; 其中P、R1和R2如式I化合物中所定义; (a-ii)将式III化合物还原环化,得到式I化合物。 本发明还提供了用于合成式(I)化合物的过程的中间体。
  • US9233920B2
    申请人:——
    公开号:US9233920B2
    公开(公告)日:2016-01-12
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