(5-氯-2-噻吩)氨基甲酸叔丁酯 | 63806-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: (5-氯-2-噻吩)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (5-chloro-thiophen-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (5-chloro-2-thienyl)carbamate；tert-butyl 5-chloro-thien-2-ylcarbamate；tert-butyl 5-chloro-2-thienylcarbamate；2-t-Butyloxycarbonylamino-5-chlorthiophen；tert-Butyl (5-chlorothiophen-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(5-chlorothiophen-2-yl)carbamate
• CAS: 63806-71-3
• 化学式: C₉H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 233.719
• InChiKey: SLZLJXFJTIAWMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C
• 沸点：
  259.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氯-2-噻吩)氨基甲酸叔丁酯 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到2-乙酰氨基-5-氯噻吩
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF THE THIENOPYRROLE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE THIENOPYRROLE

  摘要：

  一种制备式（I）化合物的方法，其中R4和R5如规范所定义；R6为氢或保护基，该方法包括将式（II）化合物环化，其中R4，R5和R6如相对于式（I）所定义，R7为氮保护基，并去除保护基R7-，然后如有需要，去除任何保护基R6以获得相应的羧酸。还描述和声明了新的中间体和产品在制备药物化合物方面的用途。

  公开号：

  WO2004031194A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩-5-甲酸 在 diphenylphosphoryl azide 、 三乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (5-氯-2-噻吩)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF THE THIENOPYRROLE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE THIENOPYRROLE

  摘要：

  一种制备式（I）化合物的方法，其中R4和R5如规范所定义；R6为氢或保护基，该方法包括将式（II）化合物环化，其中R4，R5和R6如相对于式（I）所定义，R7为氮保护基，并去除保护基R7-，然后如有需要，去除任何保护基R6以获得相应的羧酸。还描述和声明了新的中间体和产品在制备药物化合物方面的用途。

  公开号：

  WO2004031194A1

文献信息

• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• SUBSTITUTED HYDROGENATED THIENO-PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE, LIGANDS, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND A METHOD FOR USING THE ABOVE
  申请人：Ivachtchenko Alexandre Vasilievich

  公开号：US20130267551A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to novel substituted tetrahydro-4H-thieno-pyrrolo[3,2-c]pyridines of the general formula 1, geometrical isomers, mixtures of geometrical isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Th represents annelated thienic cycle; W represents ordinary bond (in this case R3 is bound directly to N-atom of pyrrole cycle), methylene, 1,2-ethylene, 1,2-vinyl, 1,2-ethynylene, 1,3-propanediyl or 1,3-propenylene, optionally substituted with hydroxy group; R1 and R2 represent hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, halogen or —CH 2 OH; R3 represents hydrogen, optionally substituted phenyl, optionally substituted azaheteroaryl; R4 represents C 1 -C 4 alkyl, CO 2 C 2 H 5 or CO 2 C(CH 3 ) 3 ; R5, R6, R7 independently of each other represent hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, or R5 and R6 form together ethylene bridge, and R7 represents hydrogen, or R5 and R7 form together ethylene bridge, and R6 represents hydrogen. And also to synthesis of novel chemical compounds, novel physiologically active compounds, “molecular tools”, to pharmaceutical composition, methods for preparation thereof and to method of treatment and prophylaxis of various diseases including diseases of central nervous system (CNS).

  本发明涉及一种新型的取代四氢-4H-噻吩-吡咯并[3,2-c]吡啶的化合物，其通用式为1，包括几何异构体、几何异构体混合物和其药学上可接受的盐，其中Th代表附环的噻吩环；W代表普通键（在这种情况下，R3直接与吡咯环的N原子结合），亚甲基，1,2-乙烯基，1,2-乙烯基，1,2-乙炔基，1,3-丙二基或1,3-丙烯基，可选地取代羟基；R1和R2代表氢，C1-C4烷基，卤素或-CH2OH；R3代表氢，可选地取代苯基，可选地取代氮杂杂环；R4代表C1-C4烷基，CO2C2H5或CO2C(CH3)3；R5，R6，R7独立地代表氢或C1-C4烷基，或R5和R6共同形成乙烯桥，R7代表氢，或R5和R7共同形成乙烯桥，R6代表氢。此外，还涉及新化合物的合成，新的生理活性化合物，“分子工具”，制药组合物，其制备方法以及用于治疗和预防各种疾病包括中枢神经系统（CNS）疾病的方法。
• Diamine Derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20110312990A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A compound represented by the general formula (1): -Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  化合物的一般式表示为(1)：-Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1)，其中R1和R2为氢原子或类似物；Q1为饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基，可以是取代基或类似物；Q2为单键或类似物；Q3为其中Q5为1至8个碳原子的烷基或类似物的基团；T0和T1为羰基或类似物。该化合物及其盐、溶剂化物或N-氧化物可用于预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝固。
• DRUG COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING THROMBOSIS OR EMBOLISM
  申请人：OHTA Toshiharu

  公开号：US20090281074A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Drug compositions containing a substituted diamine compound represented by formula (1): Q 1 -Q 2 -r-N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )  (1) wherein Q 3 represents the following group wherein Q 5 represents an alkylene group having 4 carbon atoms, R 3 represents a hydrogen atom, and R 4 represents a 3-6 membered heterocyclic group which may be substituted; are useful for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  含有以下式子（1）所代表的取代二胺化合物的药物组合物： Q1-Q2-r-N（R1）-Q3-N（R2）  （1） 其中，Q3代表以下基团： 其中，Q5代表具有4个碳原子的烷基基团，R3代表氢原子，R4代表可取代的3-6环杂环基团； 该药物组合物对于预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成或采血时的血凝。
• METHOD FOR TREATING THROMBOSIS OR EMBOLISM AND RELATED DISEASES
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20100099660A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  A method for treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing is provided. The method includes administration of an effective amount of a compound represented by formula (1):

  提供了一种治疗脑梗塞、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗塞、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝固的方法。该方法包括给予化合物（1）式所代表的有效量。