(5-溴-1H-吲唑-3-基)-乙酸 | 885271-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: (5-溴-1H-吲唑-3-基)-乙酸
• 中文别名: 5-溴-1H-吲唑-3-基-乙酸
• 英文名称: (5-bromo-1(2)H-indazol-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: (5-Brom-1(2)H-indazol-3-yl)-essigsaeure；5-bromo-1H-indazole-3-acetic acid；2-(5-Bromo-1H-indazol-3-yl)acetic acid；2-(5-bromo-2H-indazol-3-yl)acetic acid
• CAS: 885271-84-1
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₂
• 分子量: 255.071
• InChiKey: SHZSMNGIUYNBQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.838±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-溴-1H-吲唑-3-基)-乙酸 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到2-(5-bromo-1H-indazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ARYLE, HÉTÉROARYLE, ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。

  公开号：

  WO2017035409A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 溴 作用下， 生成 (5-溴-1H-吲唑-3-基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Tafel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1885, vol. 227, p. 305,316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150152112A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N-oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式（I）的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂化物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式（I）的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓性疾病方面非常有用。
• Aryl, heteroaryl, and heterocyclic compounds for treatment of immune and inflammatory disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10662175B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I″ and I′″ or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供了由式I、I″和I′″或其药学上可接受的盐或组合物组成的化合物、使用方法和制造补体因子D抑制剂的工艺。本文所述的抑制剂以因子 D 为靶点，抑制或调节补体级联。本文所述的因子 D 抑制剂可减少补体的过度激活。
• Pyrimidinone and its derivatives inhibiting factor XIa
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10717738B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N-oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供通式(I)化合物、其盐类和N-氧化物，以及其溶解物和原药（其中特征如描述中所定义）。通式（I）化合物是因子 XIa 的抑制剂，因此可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。
• v. Auwers; Lange, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1141,1157
  作者：v. Auwers、Lange

  DOI：——

  日期：——
• ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180179186A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I″ and I′″ or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.