(5-环丙基-1H-吡唑-3-基)甲胺 | 518064-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (5-环丙基-1H-吡唑-3-基)甲胺
• 英文名称: (3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methanamine
• 英文别名: (5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine
• CAS: 518064-13-6
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: HBZWOJBTQUEVIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-环丙基-1H-吡唑-3-基)甲胺 、 1-Chloro-6-(4-ethoxy-phenyl)-4,5,7-trimethyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine 在 吡啶 、 N-methylmorpholine resin 作用下， 生成 (5-Cyclopropyl-2H-pyrazol-3-ylmethyl)-[6-(4-ethoxy-phenyl)-4,5,7-trimethyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  对电压门控钙通道的alpha（2）delta亚基的高亲和力配体的SAR研究加速：使用溶液相Sn2Ar耦合方法生成聚焦库。

  摘要：

  快速探索了铅化合物3的SAR，它是电压门控钙通道的α（2）δ亚基的新型配体。利用平行溶液相Sn2Ar耦合方法，获得了一个聚焦库。该文库在体外进行了评估，并提供了一系列具有增强效价的类似物。还描述了库的SAR趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.117

文献信息

• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2014084778A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从抑制MTH1中受益的疾病。
• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Alvarez Sánchez Rubén

  公开号：US20110237564A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is concerned with novel imidazopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的新型咪唑并嘧啶衍生物，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• [EN] N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HETEROARYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE10A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HÉTÉROARYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PDE10A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011117264A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is concerned with novel imidazopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R1, R2 and R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDEIOA and used as medicaments.

  本发明涉及通式(I)的新型咪唑并嘧啶衍生物，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDEIOA并可用作药物。