(6-氯-1-己炔-1-基)三甲基硅烷 | 113964-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (6-氯-1-己炔-1-基)三甲基硅烷
• 英文名称: (6-chlorohex-1-yn-1-yl)trimethylsilane
• 英文别名: 6-chloro-1-(trimethylsilyl)-1-hexyne；6-chloro-1-(trimethylsilyl)-hex-1-yne；6-chlorohex-1-ynyl(trimethyl)silane
• CAS: 113964-33-3
• 化学式: C₉H₁₇ClSi
• 分子量: 188.772
• InChiKey: CZAWKVDCACQTOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  储存条件：密封、干燥、避光，并在惰性气体环境下于2-8°C保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-氯-1-己炔-1-基)三甲基硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到(cyclobutylethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Productive Syntheses of 1-Ethynylcyclopropylamine and 1-Ethynylcyclobutylamine¹

  摘要：

  以环丙基乙炔和 6-氯-1-己炔为原料，制备了新的 1,1-二甲基丙炔基胺代用品 1-乙炔基环丙胺 (3) 和 1-乙炔基环丁胺 (5)，其盐酸盐的总收率分别为 39% 和 25%，制备规模可达 300 毫摩尔。胺 3 被转化为新的乙炔基扩展的 1-氨基环丙烷羧酸 4，胺 3 和氨基酸 4 均以其 N-Fmoc 保护衍生物的形式出现。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258964
• 作为产物：
  描述：

  6-氯己炔 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 作用下， 生成 (6-氯-1-己炔-1-基)三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Method for isolating or identifying a target protein interacting with a lipid in a cell

  摘要：

  这项发明涉及分子生物学和细胞生物学领域。它提供了研究蛋白质和脂质在体内和体外相互作用的工具和方法。该发明涉及一种在细胞中分离或识别与脂质相互作用的目标蛋白质的方法。该方法使用新型的双标记脂质前体，例如脂肪酸或其衍生物。这些脂质前体包括两个功能基团：一个光活化基团，例如二氮化物环，以及一个末端炔基或叠氮基团。

  公开号：

  US20110020837A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-氯己炔 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 在 (6-氯-1-己炔-1-基)三甲基硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.5h， 以yielded 10.62 g (56.26 mmol, 56%) of 1-chloro-5-(trimethylsilyl)-5-hexyne (2b)的产率得到(6-氯-1-己炔-1-基)三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Method for isolating or identifying a target protein interacting with a lipid in a cell

  摘要：

  该发明涉及分子生物学和细胞生物学领域。它提供了研究蛋白质和脂质在体内和体外相互作用的工具和方法。该发明涉及一种在细胞中分离或鉴定与脂质相互作用的目标蛋白质的方法。该方法采用新型的双标记脂质前体，如脂肪酸或其衍生物。这些脂质前体包括两个功能基团：一个光活化基团，如重氮环，以及一个末端炔基或偶氮基团。

  公开号：

  US20110020837A1

文献信息

• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS D'OESTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SERAGON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013142266A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• [EN] POLYCYCLIC ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES POLYCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SERAGON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014151899A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂单独或与其他化合物结合治疗依赖于雌激素受体介导或依赖的疾病或症状的方法。
• A Commercially Available and User-Friendly Catalyst for Hydroamination Reactions under Technical Conditions
  作者：Benjamin Zelenay、Peter Munton、Xiaojie Tian、Silvia Díez-González

  DOI：10.1002/ejoc.201900701

  日期：2019.8.7

  The activity of a simple, commercially available copper salt, [Cu(NCMe)4](BF4) in intramolecular hydroamination reactions of alkynes and allenes is presented. Reactions were successfully carried out in technical acetonitrile in the presence of air. While attempts of alkene hydroamination failed, this catalysts was also found active in intermolecular aza-Michael reactions.

  介绍了一种简单的市售铜盐 [Cu(NCMe)4](BF4) 在炔烃和丙二烯的分子内加氢胺化反应中的活性。在空气存在下，在工业乙腈中成功进行了反应。虽然烯烃加氢胺化的尝试失败了，但也发现这种催化剂在分子间氮杂-迈克尔反应中具有活性。
• TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20160347717A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文披露了化合物或其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效剂量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。
• Ligand-Enabled Copper-Catalyzed <i>N</i>-Alkynylation of Sulfonamide with Alkynyl Benziodoxolone: Synthesis of Amino Acid-Derived Ynamide
  作者：Ryogo Takai、Daisuke Shimbo、Norihiro Tada、Akichika Itoh

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00101

  日期：2021.3.19

  Ynamides are versatile building blocks in organic synthesis. However, the synthesis of amino acid-derived ynamides is difficult but in high demand. Herein, we disclose the copper-catalyzed Csp-N coupling of sulfonamide, including amino acid and peptide derivatives, to give ynamides by using alkynyl benziodoxolones with broad functional group tolerance under mild reaction conditions. The electron-rich

  酰胺是有机合成中的多功能构建基块。然而，氨基酸衍生的酰胺的合成是困难的，但是需求量很大。本文中，我们公开了在温和的反应条件下，通过使用具有宽泛的官能团耐受性的炔基苯并恶唑烷酮，通过铜催化的磺酰胺（包括氨基酸和肽衍生物）的Csp-N偶联生成酰胺。为了使该反应成功，使用了富电子联吡啶作为配体，乙醇作为溶剂。通过进一步衍生化成独特的氨基酸衍生物，展示了所获得的氨基酸衍生的酰胺的有用性。还描述了阐明机理见解的对照实验。