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(7CI,8CI,9CI)-7-甲基喹唑啉 | 7556-98-1

中文名称
(7CI,8CI,9CI)-7-甲基喹唑啉
中文别名
——
英文名称
7-Methylquinazoline
英文别名
——
(7CI,8CI,9CI)-7-甲基喹唑啉化学式
CAS
7556-98-1
化学式
C9H8N2
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
WUQQKWIILPEEKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    65-66 °C
  • 沸点:
    261.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:FOGHORN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019152437A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.
    本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
  • [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:TRIUS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014043272A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.
    本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药,这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外,本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。
  • [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
    申请人:SANFORD BURNHAM MED RES INST
    公开号:WO2014100501A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
    提供的是小分子神经降压素受体激动剂,包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
  • [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2021032148A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    Disclosed herein is an aminopyrazine compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.
    本文揭示了一种式(I)的氨基吡嗪化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,以及包含它们的药物组合物。还公开了利用本文所披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
  • 5, 6-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:Bennett Frank
    公开号:US20100322901A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The present invention relates to 5,6-ring annulated indole derivatives of the formula (I), compositions comprising at least one 5,6-ring annulated indole derivatives, and methods of using the 5,6-ring annulated indole derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.
    本发明涉及公式(I)的5,6-环接合吲哚衍生物,包含至少一种5,6-环接合吲哚衍生物的组合物,以及利用这些5,6-环接合吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
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