(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-乙炔基-17-羟基-13-甲基-11-亚甲基-2,6,7,8,9,10,12,14-八氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酮 | 110072-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-乙炔基-17-羟基-13-甲基-11-亚甲基-2,6,7,8,9,10,12,14-八氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酮
• 中文别名: 化合物 T28995
• 英文名称: (17alpha)-17-hydroxy-11-methylene-19-norpregna-4,15-diene-20-yn-3-one
• 英文别名: [3H]-Tosagestin；Tosagestin；17β-hydroxy-11-methylene-19-nor-17α-pregna-4,15-dien-20-yn-3-one；11-methylene-17α-ethinyl-17β-hydroxy-oestra-4,15-dien-3-one；(17α)-17-hydroxy-11-methylene-19-norpregna-4, 15-dien-20-yn-3-one；(17α)-17-hydroxy-11-methylene-19-norpregna-4,15-diene-20-yn-3-one；(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-13-methyl-11-methylidene-2,6,7,8,9,10,12,14-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 110072-15-6
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: YJSTYQGZKJHXLN-OLGWUGKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

Tosagestin（Org 30659）是一种19-去睾酮衍生的孕激素，能够抑制卵巢功能从而抑制排卵。此外，Tosagestin 还能抑制 T47D-S 细胞的增殖。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-Methylene-17α-ethinyl-17β-hydroxy-oestra-4, 15-diene-3-one-3-ethylenedithioacetal 生成 (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-乙炔基-17-羟基-13-甲基-11-亚甲基-2,6,7,8,9,10,12,14-八氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酮
  参考文献：
  名称：

  11-methylene-oestr-15-enes, processes for their preparation, and

  摘要：

  本发明涉及一种新型11-亚甲基-雌-15-烯的化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1为H或有1-18个碳原子的酰基，优选为H；R.sub.2为乙炔基、乙烯基、氯乙炔基、烯丙基或丙炔基，优选为乙炔基；R.sub.3为O或H.sub.2，优选为O。此外，本发明还涉及制备上述化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物具有强大的孕激素作用，仅具有轻微的雄激素副作用。

  公开号：

  US05236913A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR (ROR) GAMMA-T INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS GAMMA-T DU RÉCEPTEUR ORPHELIN APPARENTÉ AUX RÉCEPTEURS DES RÉTINOÏDES (ROR) )
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2016002968A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are heterocyclic compounds having a RORγt inhibitory action represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供的是具有RORγt抑制作用的杂环化合物，其由公式(I)表示：其中每个符号如说明书中定义，或其盐。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018030550A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to a compound that may have an ROR(gamma)t modulating activity and can thus be useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。
• [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024048A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为（I），其中POL是聚合物基团，每个Hyp是独立的超支化基团，每个基团SP是独立的间隔基团，每个L是独立的可逆前药连接基团，m为0或1，每个n是独立的整数，范围从2到200，每个x是独立的0或1。此外，还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
• 6,7-Dihydro-5H-benzo[7]annulene derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical products comprising them and their use for preparing medicaments
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150080438A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention relates to selective oestrogen receptor modulators (SERMs) and to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of bleeding disorders, osteoporosis, endometriosis, myomata, hormone-dependent tumours, for hormone replacement therapy and for contraception.

  该发明涉及选择性雌激素受体调节剂（SERMs），以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗出血障碍、骨质疏松症、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、激素依赖性肿瘤、激素替代疗法和避孕的用途。
• [EN] HIGH-LOADING WATER-SOLUBLE CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS HYDROSOLUBLES DE FORTE CHARGE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024047A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I), wherein B, A and Hyp form the carrier, B is a branching core, each A is independently a poly(ethylene glycol)-based polymeric chain, each Hyp is independently a branched moiety, each SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, each D is independendly a biologically active moiety, each x is independently 0 or 1, each m is independently an integer of from 2 to 64, n is an integer from 3 to 32; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble carrier-linked prodrugs, their use asmedicament or diagnostic, and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为(I)，其中B、A和Hyp形成载体，B是一个分支核心，每个A独立地是一条聚乙二醇基聚合链，每个Hyp独立地是一个分支基团，每个SP独立地是一个间隔基团，每个L独立地是一个可逆前药连接基团，每个D独立地是一个生物活性基团，每个x独立地为0或1，每个m独立地是从2到64的整数，n是从3到32的整数；或其药学上可接受的盐。进一步涉及包括所述水溶性载体连接的前药的药物组合物，其用作药物或诊断，以及治疗方法。